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夏之晨曦

铁虫 (初入文坛)

[求助] 溶出度方法学验证

请教关注溶出度方法学验证中的几个问题:
1 回收率要怎么做,在溶出杯中投混合好的药物和辅料吗?可以用摇床做吗?对转速和取样时间有没有要求?回收率以及RSD的范围要求是多少?
2 漏槽条件对转速和取样时间有要求吗?
3 重复性怎么做,要做几次?RSD的范围要求是多少?
4 对释放条件的耐受性试验,要用什么样的指标来评价,只要画出溶出曲线比较就可以还是要计算什么?
5 精密度的RSD范围是多少?
请各位高手指教,谢谢!
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abc123111

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-08-13 22:40:19
引用回帖:
3楼: Originally posted by 夏之晨曦 at 2012-08-09 09:55:54
我做的药物水不溶,回收率比较低,不知道有什么办法可以提高回收率,随便问一下,申报对溶出度回收率的要求是多少?...

看看原研的制剂是否在水里溶解也是如此。   
    如果原研还讲究用,就是你制剂的问题。
    如果原研也如此,提高转速、上吐温  直到溶出与市售品有 可比性。
    还是有其他3个溶出介质 ,综合分析, 想办法,实在不行按特殊处理,
在论坛里收益颇丰,因此有空就尽量给站友一个参考
4楼2012-08-09 10:43:52
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csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-08-07 22:13:51
夏之晨曦: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-08-10 09:20:45
只能回答几个问题,剩下的同问同关注。
1,回收率实验,我们是这样做的,有2种方法,1】按你所说的,不同浓度水平的原料药+100%处方辅料,按溶出度方法,在规定时间取样,测定。2】直接称取不容浓度的原料药+100%处方辅料,用容量瓶做,辅料浓度与溶出样品浓度一致,测定。
2,漏槽条件是溶出体积达到原料药溶解度3倍以上,与溶出时间和转速没多大关系,取样时间可参考USP和FDA。
3,重复性(分析重复性和中间精密度),我们就做n=6,总共做3次。比较12片的RSD,要不大于10%.
4,溶出的耐受条件,这不太清楚,我做的是速释的制剂,15min内就达到85%以上了。
5,不清楚....
2楼2012-08-07 17:01:59
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夏之晨曦

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by csc_0769 at 2012-08-07 17:01:59
只能回答几个问题,剩下的同问同关注。
1,回收率实验,我们是这样做的,有2种方法,1】按你所说的,不同浓度水平的原料药+100%处方辅料,按溶出度方法,在规定时间取样,测定。2】直接称取不容浓度的原料药+100%处 ...

我做的药物水不溶,回收率比较低,不知道有什么办法可以提高回收率,随便问一下,申报对溶出度回收率的要求是多少?
3楼2012-08-09 09:55:54
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

谢沐风对这方面好像有些研究,你可以关注一下
所有的成就都源于新的挑战
5楼2012-08-09 16:21:12
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