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真菌脉冲场凝胶电泳，可否酶切？
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| 各位大侠好，本人打算做真菌的脉冲场凝胶电泳来估算基因组的大小，不过没有那些用于制作大分子量Marker的标准菌株。因而打算用一些稀切酶（AseI、DraI等）来酶切一下然后用PFG Marker来计量。但是考虑到真菌的基因组比较大，所含的染色体数量相较于原核细菌的要多。不知酶切后会不会出现大量的酶切条带，以至于无法统计？还望大家指点~~~ |
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