应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶DNA回收
51/1返回列表
查看: 1642  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fyw921

铜虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖凝胶DNA回收

虫虫们！请问琼脂糖凝胶电泳后回收DNA后检测OD260/OD280=2.2并且检测曲线在260nm处无峰是一条一直降低的曲线，请问在回收过程中可能出现什么问题用的是试剂盒步骤按照说明书进行！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-07-17 21:34:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yjqhades

禁虫 (初入文坛)
★
感谢参与，应助指数 +1
fyw921: 金币+1, ★有帮助 2012-07-20 12:56:49
本帖内容被屏蔽
5楼2012-07-18 15:42:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

123n

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-18 13:55:53
LZ:首先，测DNA的时候，请不要相信机器的数据，建议跑个胶看看，这样会非常准确！ 回收的时候，将融好的胶倒入管中，应静置几分钟，保证DNA吸附到管子上！！哈哈~~~
赞一下 回复此楼
2楼2012-07-18 10:23:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

windsor2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-18 13:56:01
fyw921: 金币+1, ★有帮助 2012-07-20 12:57:02
纯DNA其OD260/OD280应在1.6-1.8之间，低于此范围说明蛋白含量超标，高于此范围说明样品中含有RNA，所以，楼主虽然是按照试剂盒步骤按照说明书进行操作的，那你有没有在溶液1中加没加RNA酶(这点很重要)。望楼主在仔细检查一下，也许问题就出在这里。祝楼主好运。
赞一下 回复此楼
只要功夫深铁杵磨成针
3楼2012-07-18 10:23:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gelois

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-18 13:56:12
fyw921: 金币+1, ★有帮助 2012-07-20 12:56:57
你的比值太高了，跑胶应该会看到下面弥散的一坨。一般纯的DNA的比值是在1.85左右的，1.9以上就是RNA偏高，1.7一下就是含有很多的蛋白质。

你说是DNA切胶回收，应该不存在P1里面没加RNA酶的问题。
感觉上应该是你操作上得问题。融胶的时候要彻底溶解，然后等到液体降至室温后再加到柱子上去。最后洗脱的时候用60多度的水，洗脱两遍。
赞一下 回复此楼
4楼2012-07-18 12:04:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289求调剂 +3 怀瑾握瑜l 2026-03-20 3/150 2026-03-20 16:17 by Iveryant
[考研] 0856调剂，是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +6 adaie 2026-03-19 6/300 2026-03-20 14:12 by 星空星月
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 290求调剂 +4 ^O^乜 2026-03-19 4/200 2026-03-20 11:51 by 学员8dgXkO
[考研] 材料080500调剂求收留 +6 一颗meteor 2026-03-13 6/300 2026-03-20 10:41 by EBSD
[考研] 0703化学调剂 +10 妮妮ninicgb 2026-03-15 14/700 2026-03-19 22:59 by 学员8dgXkO
[考研] 288求调剂 +15 于海海海海 2026-03-19 15/750 2026-03-19 22:41 by 学员8dgXkO
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +9 一鸭鸭哟 2026-03-14 11/550 2026-03-19 17:22 by ！本暗一次！
[考研] 0703化学调剂 +4 18889395102 2026-03-18 4/200 2026-03-19 16:13 by 30660438
[考研] 一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂 +5 枫桥ZL 2026-03-18 7/350 2026-03-19 14:52 by 功夫疯狂
[考研] 332求调剂 +3 ydfyh 2026-03-17 3/150 2026-03-19 10:14 by 功夫疯狂
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 311求调剂 +11 冬十三 2026-03-15 12/600 2026-03-18 14:36 by 星空星月
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭