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总dna电泳有条带,但PCR后只有引物二聚体
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tsuei428
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 236.1
帖子: 126
在线: 37.9小时
虫号: 927041
[交流]
总dna电泳有条带,但PCR后只有引物二聚体
提取总dna后直接电泳有条带(如图),但PCR后电泳却只有引物二聚体。请教各位是何缘故。PCR参数:50ul体系,buffer(5ul),Mg2+(2ul),DMSO(2.5ul),2.5mM dNTP(4ul),20uM ITS1-F(4ul),20uM ITS4-R(4ul),总dna(1ul),taq酶(1ul),水(26.5)
pcr后电泳图
总DNA直接电泳图
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怎么扩不出来
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1楼
2012-07-15 14:15:51
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王礼鹏
金虫
(小有名气)
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(小学生)
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帖子: 149
在线: 173.5小时
虫号: 1197888
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-07-16 13:53:02
建议进行退火温度梯度PCR,减少点模板量,PCR时加DMSO好像没什么用吧,再说它对酶的活性是有一定的影响的。不是特别需要的话可以不加。
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9楼
2012-07-16 12:14:52
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Arrennew
铁杆木虫
(正式写手)
MolEPI: 4
应助: 19
(小学生)
金币: 7391.5
帖子: 301
在线: 122.9小时
虫号: 322853
★
tsuei428(金币+2): 谢谢参与
两者之间有什么关系啊?只能说明你没P出来而已,引物确定没问题就提高退火温度。
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2楼
2012-07-15 19:36:50
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j2
木虫
(正式写手)
应助: 56
(初中生)
金币: 3797.8
帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275
★
tsuei428(金币+2): 谢谢参与
降低退火温度吧。。。
不加二甲亚砜试过没有,有结果不?或者降低一点二甲亚砜的浓度。二甲亚砜对酶活性有影响的。
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3楼
2012-07-15 20:52:02
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yjqhades
禁虫
(初入文坛)
★
tsuei428(金币+2): 谢谢参与
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5楼
2012-07-15 23:29:55
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