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20111987

金虫 (正式写手)

[求助] PCR中遇到的问题

请大家帮忙分析一下:我提取RNA反转录后,直接作为模板,用4种不同引物扩增得到的电泳图如下:,由于各个条带亮度无差别,又将模板稀释10倍,按照同样的程序扩增,得到结果如下:。模板稀释后几乎还是很难看出差别,下一步该如何解决,我第一步稀释模板的想法行不行得通,请各位帮忙分析一下,谢谢!
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dafeizizhu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
20111987: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-07-12 16:56:26
小丹木木: 金币+3, 鼓励积极应助 2012-07-13 16:07:02
如果引物是同一的,那么扩出来的产物应该是大小片段一样的。如果引物不是相同的,而产物片段大小恰巧一样大,也应该在同一直线上。而,你这里的电泳图,呈有规律的波动形状,应该是你电泳时,有些胶没有被缓冲液淹没住,或者是胶不均匀,导致上面的缓冲液层不均匀,受电不均匀。建议你使用多一些电泳缓冲液试试。(个人见解,不正之处还请原谅)
3楼2012-07-11 15:45:35
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dingxiuying

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不清楚你最终想解决什么问题。
我喜欢默默地被你注视默默地注视着你,我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
2楼2012-07-11 14:14:25
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20111987

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dingxiuying at 2012-07-11 14:14:25
不清楚你最终想解决什么问题。

我这是用不同引物扩增出的条带,想从电泳图中看到每种目的基因表达量的差别,不知道应该如何解决?
4楼2012-07-12 16:54:25
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20111987

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dafeizizhu at 2012-07-11 15:45:35
如果引物是同一的,那么扩出来的产物应该是大小片段一样的。如果引物不是相同的,而产物片段大小恰巧一样大,也应该在同一直线上。而,你这里的电泳图,呈有规律的波动形状,应该是你电泳时,有些胶没有被缓冲液淹没 ...

谢谢,我当时也没太注意,可能有这个原因吧,我下次会注意避免的,谢谢提醒!
5楼2012-07-12 16:56:06
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