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yingyangyang

木虫 (正式写手)

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[求助] 切胶回收后片段不单一的原因已有1人参与

我用2%琼脂糖凝胶跑电泳，切胶回收300-400bp的片段，然后用胶纯化试剂盒纯化回收的片段，再跑个电泳，结果出现了两条带，有300-400bp片段和400bp以上一条带！做了多次都这样，不知道为什么？？？确定准确的切300-400的片段，不可能切刀400以上的，但是多次做都是这样的结果！为什么呢？？试剂盒也没有污染！求解。。。以下是切胶回收后的电泳图！！有两条带！

[ Last edited by yingyangyang on 2012-6-25 at 12:48 ]

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1楼2012-06-25 12:47:18

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yingyangyang

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引用回帖:

2楼: Originally posted by dingxiuying at 2012-06-25 13:23:45
可能原因：
1、试剂盒有污染。
2、回收试剂有问题.
解决办法：
1、不用试剂盒回收纯化，用自己配制的试剂。
2、做二次回收。
3、将胶浓度再加大，跑胶时间加长，尽量让条带分得开一些。
4、换一种marker，尽 ...

胶纯化的试剂怎么配置呢？有具体的配方吗？没有自己配过呢！