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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收后片段不单一的原因
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yingyangyang

木虫 (正式写手)

[求助] 切胶回收后片段不单一的原因 已有1人参与

我用2%琼脂糖凝胶跑电泳，切胶回收300-400bp的片段，然后用胶纯化试剂盒纯化回收的片段，再跑个电泳，结果出现了两条带，有300-400bp片段和400bp以上一条带！做了多次都这样，不知道为什么？？？确定准确的切300-400的片段，不可能切刀400以上的，但是多次做都是这样的结果！ 为什么呢？？试剂盒也没有污染！求解。。。以下是切胶回收后的电泳图！！有两条带！


[ Last edited by yingyangyang on 2012-6-25 at 12:48 ]
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1楼 2012-06-25 12:47:18
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jqq1985

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

会不会是电泳缓冲有污染，或者其他溶液有污染？
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10楼2012-06-28 13:50:06
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