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675250244

银虫 (小有名气)


[交流] 蛋白表达量的提高

最近用pET32a为载体表达一蛋白(30多KD),发现产量太低了,想通过优化培养基配方(如添加甘油等)提高其表达量,但一直不见效果,求解答。
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416114799

至尊木虫 (知名作家)



675250244(金币+1): 谢谢参与
表达量低主要问题还是诱导的问题,而你却去做了优化,优化了培养基只能让菌体长得更好,菌体量多了,可能表达量也对应增加;但是如果诱导的问题没有解决,菌体量再多也无济于事。所以建议从这个入手。如果你的启动子之类的没有问题,如楼上说的加IPTG是一种措施,但是不能够解决所有问题。表达量低原因有很多,最直接的就是IPTG诱导的问题;还有溶氧的问题;还有诱导时温度的问题,pH的问题。你必须结合你的菌,来做调整。一般诱导时温度要比未诱导前低,比如大肠杆菌的发酵最好是37°,但是诱导后就要调到30°。
23楼2012-06-15 20:25:46
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416114799

至尊木虫 (知名作家)


引用回帖:
24楼: Originally posted by 675250244 at 2012-06-16 10:09:14
这诱导方面我也进行了优化,但是蛋白的量还是没有很明显的提高,关于溶氧的问题,不知道怎么测定溶氧量?...

不会是你发酵没有测定溶氧吧?溶氧是非常关键的,在表达与生长过程中。我们都是用自动溶氧电极。难不成你的发酵罐没有这个玩意儿?
25楼2012-06-16 11:51:37
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