版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

cqyniu

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2063.4
红花: 4
帖子: 238
在线: 54.6小时
虫号: 814846
注册: 2009-07-24
专业: 生物化学

[求助] 测序正确的质粒用SfiI酶切不动，请问有什么相关文献吗

测序正确的质粒用SfiI酶切不动，请问有什么相关文献吗？或者相关资料

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

测序相关问题

» 猜你喜欢

到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有13人回复
博士申请都是内定的吗？已经有6人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？已经有5人回复
博士读完未来一定会好吗已经有29人回复
投稿精细化工已经有4人回复
高职单位投计算机相关的北核或SCI四区期刊推荐，求支招！已经有4人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一已经有9人回复
读博已经有4人回复
心脉受损已经有5人回复
Springer期刊投稿求助已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

质粒测序，结果只有几十个碱基已经有3人回复
测序正确，但是酶切没有条带，而且重组质粒位置不对已经有3人回复
请问头孢美唑相关已经有7人回复
质粒提取及酶切问题已经有4人回复
sfiI和NotI双酶切已经有3人回复
质粒上定点突变不用DpnI酶消化的后果已经有16人回复
关于PCR引物中加入酶切位点的设计方法和酶切问题！新手，求帮忙！！已经有4人回复
质粒浓度很低无法测序求挽救措施已经有10人回复
质粒测序后发现有重叠现象已经有13人回复
请教一个PCR产物直接酶切的问题已经有28人回复
用天根琼脂糖回收试剂盒中的eb洗脱，会影响后续的连接转换，测序吗？已经有24人回复
【SOS】PUC18 SphI和PstI 酶切已经有7人回复
求维拉佐酮（Vilazodone）杂质的文献报道已经有7人回复
（侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略已经有89人回复
提取的质粒跑出四条或者五条带，但酶切后只有一条带，是不是我的质粒污染了已经有18人回复
十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低已经有16人回复
pAN7-1质粒分析已经有18人回复
有无核酸外切酶能酶切DNA-microRNA双链？已经有4人回复
克隆基因连接到载体上测序发现有一个点突变怎么办？已经有16人回复
【求助/交流】质粒浓度只有65ng/ul 能用来测序吗已经有16人回复

1楼2012-06-04 18:10:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

jasco

木虫 (正式写手)

应助: 17 (小学生)
金币: 1626.1
红花: 3
帖子: 991
在线: 82小时
虫号: 287776
注册: 2006-10-21
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cqyniu: 金币+5 2012-06-05 08:18:09

1.sfi识别序列长，本身就不是很好切，建议延长酶切时间
2.用常用的酶切载体，看看载体制备有问题没有
3.用sfi切别的质粒（如果有的话），看看酶有问题没有

3楼2012-06-04 20:46:32

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 cqyniu 的主题更新