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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 重组蛋白是包涵体怎么溶
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匿名

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1楼 2012-05-21 21:03:52
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匿名

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2楼2012-05-21 22:11:51
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 辛苦！ 2012-05-22 08:26:40
facingworld: 金币+5 2012-05-23 14:41:53
Purification of inclusion bodies and refolding of proteins

http://ishare.iask.sina.com.cn/f/18503995.html
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3楼2012-05-21 22:16:42
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匿名

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4楼2012-05-21 22:34:08
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)
你怎么知道此流程不对那！！！？？？你那么有能耐！你自己做吧！！我还不管了！！！
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5楼2012-05-21 23:37:28
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niugang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
facingworld: 金币+5, ★有帮助, 我用的是8M的尿素 2012-05-23 14:42:39
用尿素去溶解，你可以看下很多人的毕业论文，我看就是这样的，8mol 的尿素
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6楼2012-05-22 08:41:19
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 谢谢分享哦~ 2012-05-22 16:41:47
facingworld: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢哈！幸苦啦！ 2012-05-23 14:43:31
我这有个文件，还有篇文献，自己研究下，结合自己情况去改善。祝你成功！
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  • 附件 1 : 包涵体重组蛋白的纯化及复性.pdf
    • 2012-05-22 16:19:01, 272.75 K
  • 附件 2 : 蛋白包涵体溶解原理和方法.doc
    • 2012-05-22 16:19:04, 28 K
7楼2012-05-22 16:19:09
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红虫梦

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流~ 2012-05-24 21:53:50
我正在做这方面的，我的蛋白时30多K的。你先得将包涵体进行初纯化，再用8mol的urea进行溶解，肯定有沉淀溶解不了，目的蛋白时可以溶解的。
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梦想
8楼2012-05-22 17:07:41
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匿名

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9楼2012-05-22 17:28:49
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

我没有具体操作？！那么北京大学的博士学位你说给的！！！！！！！！！？？？？？？？？？本来我今天还想给你多说几句！！！！！！！！！！！！你还挺狂！！！！！！！！！那你就狂吧！！！！！！！！！告诉你：变性后用层析也能复性！！！！！
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10楼2012-05-22 20:51:51
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