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本来对的colony PCR 又不对了
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菜鸟一枚,第一次发帖,焦头烂额中,还望各路大仙多指教。 两个外源基因连在质粒上,在酿酒酵母中表达,测了序做转化,去年10月做出来了正确的colony PCR结果,1月末western结果也对,现在开始准备样品跑仪器,怀疑菌长的不太对,想验证一下,放了半年的旧平板colony PCR结果不对(western做出正确的结果就是从这个板上挑的),之前保留的菌液划平板再做colony PCR结果还是不对。之前正确的结果是一千多bp,现在整整齐齐的都是五六百的样子,搞不明白了就。。。。。。 ![]() ![]() 迷茫中,求助啊求助,求指点。 |
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6楼2012-05-03 17:59:11
2楼2012-04-30 10:40:18
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
conanlp: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-04 09:44:30
感谢参与,应助指数 +1
conanlp: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-04 09:44:30
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可能性之1: 之前的colony PCR 和western都是假阳性, 但是你说侧过序, 测通了插入片段的全长吗?没有的话回去检查一下测序结果。 可能性之2:平板放的时间太长了,发生突变的可能性很大。 但是保存的菌种也不对,你是多久之后保存的? 如果是挑完克隆之后马上保存菌种的话,我觉得可能是你这次的PCR引物用错了。 可能性之3: 你检查一下你的插入片段或者载体里面是不是有长重复序列,如果有,可能是重复序列之间发生了同源重组,导致丢了一段DNA,这也能解释为什么现在的colony PCR产物变小了。 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
3楼2012-04-30 19:33:06
jimmy7633
木虫 (著名写手)
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4楼2012-04-30 19:34:23














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