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提取RNA电泳上样量
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桐苇铅铅
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提取RNA电泳上样量
提取RNA之后,非变性琼脂糖凝胶电泳点样时,用多少的样,多少的loading buffer,问了很多人说法不一,具体多少效果好啊
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1楼
2012-04-25 15:36:25
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wushuwei1104
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2012-05-07 13:56:09
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
桐苇铅铅
at 2012-05-04 20:47:52:
剪组织的时候,要剪多大呢,绿豆大小可以吗,个别组织有没有什么特殊的要求啊,比如脂肪、肝脏之类的,我提了几次,电泳检测,浓度都很低,条带看不清楚,是不是我剪得组织量太少啊,而且我用的Trizol是师姐去年 ...
1,动物组织的话,大概0.1克就可以,加入TRAZOL 1毫升即可,建议用匀浆器研磨。
2,脂肪、肝脏的话操作时没有什么特殊要求(尽量别取脂肪),或是取脂肪少的部位提取RNA。
3、TRIZOL的话如果没有污染,放在4℃条件应该没什么问题。要是有污染的话,那就不好说了。
建议先优化1、2两个条件(按照我说的试一试),如果不行的话,在考虑新定制TRAZOL。
做分子就这样,相信一句话:战胜自己!
祝君好运!
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10楼
2012-05-05 09:53:31
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zgb1982
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专业: 植物病理学
没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不
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2楼
2012-04-25 21:34:41
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桐苇铅铅
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专业: 动物遗传学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zgb1982
at 2012-04-25 21:34:41:
没人说清楚就自己设个梯度算啦,以后就知道不
我加了3微的样 3微的buffer 这样可以不?
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3楼
2012-04-28 09:08:33
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cheng_xiao
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2012-04-28 10:24:41
可以,但我告诉你,一般你是有marker对比的,如果你是想看具体标准的RNA图片,那你得和marker的上样量相同,因为marker的浓度规格一般是75ng/5ul,这个你可以参照你用marker的说明书,所以你标准相同后好比了,希望你实验顺利啊
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我努力我奋斗我成功
4楼
2012-04-28 09:42:47
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