应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】有关 RNA 的问题
171/2返回列表12下一页
查看: 1886  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jie878

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】有关 RNA 的问题 已有11人参与

RNA 容易降解吗？怎样检测它是否已被降解？最近在做一实验总是做不出现象，就想到是不是自己的 RNA 已经被降解了。请教各位虫友，有什么好的建议！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-08-01 12:02:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

被太阳追逐

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★
看天(金币+5):又见处女贴 加5bb 2010-08-01 19:35:09
jie878(金币+3): 2010-08-01 19:59:13
很容易降解，可以跑个RNA电泳。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-08-01 16:06:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixg

铁杆木虫 (正式写手)
jie878(金币+2): 2010-08-01 20:04:36
如果带型弥散，就是降解了。条带清晰，则没降解。
赞一下 回复此楼
3楼2010-08-01 17:17:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jie878

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 被太阳追逐 at 2010-08-01 16:06:42:
很容易降解，可以跑个RNA电泳。

一般配 RNA 溶液时有什么具体要求吗？实验室没条件做电泳啊。
赞一下 回复此楼
4楼2010-08-01 20:03:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
看天(金币+1):鼓励一下 2010-08-02 18:53:00
引用回帖:
Originally posted by jie878 at 2010-08-01 20:03:33:

一般配 RNA 溶液时有什么具体要求吗？实验室没条件做电泳啊。

没条件做电泳，还能做分子实验？后续实验也没法做啊，你提RNA之后做什么实验可以不用电泳
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-08-01 21:04:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ymzfeng

金虫 (小有名气)
★
看天(金币+1):鼓励一下 2010-08-02 18:53:14
没电泳条件那还怎么做实验啊
那你提RNA做什么用
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-08-01 21:37:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixg

铁杆木虫 (正式写手)
jie878(金币+5): 2010-08-02 18:39:39
跑个DNA胶也可以，把梳子、胶板等用乙醇泡一泡，晾干，电泳液换新的，上样量一般为1微克，跑个10分钟即可，然后在紫外灯下看看带型。
赞一下 回复此楼
7楼2010-08-02 08:22:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangw_007

银虫 (小有名气)
jie878(金币+2): 2010-08-02 18:46:26
RNA很容易降解的，保存到-80冰箱好一点
赞一下 回复此楼
8楼2010-08-02 10:12:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jie878

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
看天(金币+3):你也鼓励一下 祝好 2010-08-02 18:53:42
引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-08-01 21:04:05:


没条件做电泳，还能做分子实验？后续实验也没法做啊，你提RNA之后做什么实验可以不用电泳

我们是买的现成的RNA（公司合成的），它是一段适配体，能与特定的物质特异性结合，我们现在怀疑买来的RNA配成溶液后，保存在-20°C，是不是应经降解了。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-08-02 18:45:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linxi8579

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lixg at 2010-08-02 08:22:48:
跑个DNA胶也可以，把梳子、胶板等用乙醇泡一泡，晾干，电泳液换新的，上样量一般为1微克，跑个10分钟即可，然后在紫外灯下看看带型。

用乙醇泡一下有效果吗，RNA酶绝对去不了。一般电泳液是新的比较好把握，我都是直接跑了。或者用DEPC水配胶和缓冲液，但是很麻烦。用酒精可以吗？
赞一下 回复此楼
10楼2010-08-02 20:47:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jie878 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +5 薛云鹏 2026-03-15 5/250 2026-03-15 20:38 by Logic2024
[考研] 0703化学调剂，求各位老师收留 +7 秋有木北 2026-03-14 7/350 2026-03-15 17:30 by 小物理化学
[考研] 材料专硕326求调剂 +4 墨煜姒莘 2026-03-15 4/200 2026-03-15 11:02 by dyw
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-15 3/150 2026-03-15 09:12 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +5 小熊joy 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:07 by peike
[考研] 中科大材料专硕319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-13 3/150 2026-03-14 18:10 by houyaoxu
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 337一志愿华南理工材料求调剂（有希望2吗？） +3 mysdl 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:53 by JourneyLucky
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 302求调剂 +6 负心者当诛 2026-03-11 6/300 2026-03-13 16:11 by JourneyLucky
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123！ 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考博] 26读博 +4 Rui135246 2026-03-12 10/500 2026-03-13 07:15 by gaobiao
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
[考研] 调剂 +5 呵唔哦豁 2026-03-10 5/250 2026-03-10 22:00 by 28375m
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭