| 查看: 489 | 回复: 0 | |||
purple~sky铜虫 (小有名气)
|
[交流]
大家来讨论下pGEM-T Easy Vector 的连接问题吧~~我一直都挑不到阳性克隆
|
| 大家在做pGEM-T Easy Vector 的连接时都是用的什么体系？怎么确定连接用PCR产物与Vector的量的？如何做可以提高转化效率？等等相关的问题的吧…… |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有223人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
挑取单菌落的问题
已经有8人回复
- GC-MS监测是基线下垂 找不到解决方法啊
已经有4人回复
- 【资料】pGEM-T Easy T载体全序列
已经有107人回复
- pGEM-T Easy载体的相关问题-讨论
已经有7人回复
- 基因克隆问题~~
已经有5人回复
- 【求助/交流】pGEM-T Easy载体 T-A 连接 为啥没连入PCR产物的 菌斑是蓝斑
已经有23人回复
- 【求助/交流】急！克隆快做了一个月了，就是做不出来
已经有24人回复
- 【求助】大家有谁知道哪些含磷表面活性剂可以和MMT相容，并且插到MMT片层间？
已经有4人回复
- 克隆基因全长引物设计问题
已经有32人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
