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龙开聪

金虫 (小有名气)

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[交流] 十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低

我使用的载体是Pet-32a（+），宿主菌是BL21(DE3)，连接上目的基因后，提取重组质粒进行双酶切，30微升体系，酶切能看到两个条带，但目的基因被切下的条带很淡很淡，送出去测序，结果正确，但发送的报告反复说我质粒浓度很低，我进行表达后，确实表达量很不理想，用改目的基因连接到pcDNA3.1(+)上后，转化JM109，重新提取质粒，酶切使用了30微升体系，只看到载体的条带，使用了60微升体系后，目的基因的条带任然非常淡，近乎看不见，送重组菌出去测序，正反两个方向测序，却只有正一个方向有结果，表明我目的基因是连接上去了，但另一个方向测序却无结果，报告说质粒浓度太低，目的基因片段1100，测序公司为北京诺赛。

求高手指点迷津，为何我质粒浓度这么低，导致酶切看不见双条带，原核表达量极低？

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1楼2012-04-10 08:20:47

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wanglei512

金虫 (正式写手)

BioEPI: 2
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虫号: 807816

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
龙开聪: 金币+7, 嗯，我去试试，但我真核表达载体转化到JM109克隆菌，酶切条带还是不清晰 2012-04-12 17:05:21

引用回帖:

5楼: Originally posted by srlee at 2012-04-10 22:17:34:
看来LZ很纠结这个质粒浓度低，呵呵！
1）从你表述的来看，片段是连上了pET32了，测序结果也是正确的，酶切条带的亮弱直接与你提取的质粒浓度有关系，好像与酶切体系没多大关系。
2）试验中我也感觉pET系列载体c ...

把质粒重新在DH5@中转化一下，提取质粒后酶切效果很好，我以前也遇到过，这样做了效果很好