24小时热门版块排行榜    

查看: 3301  |  回复: 29
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zhang8826857

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 求解释这pcr是啥问题,帮同学问的^_^

这是以质粒为模板,扩增质粒上的EGFP基因,结果没扩出来,是不是模板的量加的太大呀?跑出来的条带是模板吧?我提质粒之后,50ul的pcr体系加了模板0.5微升,没做出来,然后我把提的质粒稀释了10倍,加0.5ul又没做出来,连条带都没有,大家帮着分析下士啥问题呀?(最右边是天根Marker3,200bp,500,800,1200,2000,3000,4500bp,目的片段应该是700左右,从右边数第二三个不是,是帮别人跑了两个样,其余的是pcr的结果


[ Last edited by zhang8826857 on 2012-4-5 at 09:37 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

PCR技术 基因工程、分子技术、微生物理论 【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

好孩子!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 专家考核 2012-04-05 11:40:46
zhang8826857: 金币+5, 有帮助 2012-04-05 15:51:59
1:你的质粒确定没有问题吧?有没有提出来点样看看,或者有没有污染呢?
2:50ul加入的质粒(模板)浓度不算大。。。
3:引物是否有问题呢?
4:pcr条件,退火温度或者延伸时间是否合适?

祝好运!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
7楼2012-04-05 11:03:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 30 个回答

telomerase

至尊木虫 (著名写手)

cain


西瓜: 金币+1, 确实疑问多多 2012-04-05 18:50:39
你跑个质粒看看位置不就知道,是不是了
你质粒4000多?
引物验证过没问题?酶啥的也没事?
我的路靠我的脚踩出来!!!不走寻常路!!!
2楼2012-04-05 09:44:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张文妮

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by telomerase at 2012-04-05 09:44:35:
你跑个质粒看看位置不就知道,是不是了
你质粒4000多?
引物验证过没问题?酶啥的也没事?

你好~我就是他的同学,质粒确实是4000多,引物也没有问题,酶是刚买的,Takala的,应给不会有问题。我怀疑是不是模板加的量过了。。
3楼2012-04-05 09:52:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinshen0915

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 应助指数+1, 很认同,考虑梯度很有道理的啊 2012-04-05 11:39:18
zhang8826857: 金币+5, 有帮助 2012-04-05 15:51:34
下面的条带应该是引物二聚体,上面的条带很有可能是质粒模板,在做PCR之前要先检测质粒的浓度,一般以质粒为模板做PCR扩增是应该先稀释模板的。问题可以考虑从几个方面解决:
1、确保你的反应体系没有问题,看是否有某种成分未加,确保DNA聚合酶,dNTP, ddH2O等都没有问题;
2、换一种DNA聚合酶试一下;
3、看是否是退火温度设置不合理,可以考虑梯度扩增;
4、如果换了聚合酶和退火温度还是扩不出来,就得考虑是不是引物设计不合理了。
Go home or stand up!It's your fucking choice.Do you still remember the reason why you are here?
4楼2012-04-05 10:01:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 wsYGJnURYvm6 2026-08-31 3/150 2026-09-01 01:52 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +6 叶九微 2026-08-26 6/300 2026-08-31 23:54 by yudaoqian88
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:23 by o3EMxHUAQDtS
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:12 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 21:30 by xiangy672
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 5/250 2026-08-31 14:40 by hahaboy
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 基金不中,共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
信息提示
请填处理意见