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thendlee

金虫 (正式写手)

[求助] 虚心请教关于平—粘末端的连接问题

用sal I和sca I这两个酶处理过目的片段和载体,纯化回收后连接,转化后板没有菌落,不知道哪里出现了问题。
这两个酶,处理后一个产生粘性末端,一个产生平末端,有人说这样的按正常的连接体系条件就可以,但我一直没有成功。
我在做的是构建全长,最后的这个1800bp的片段怎么也加不进去。
关于目的片段:是PCR产物,纯化处理过,测序正确。
关于载体:确定有这两个酶切位点,并且唯一。
关于T4连接酶:分别用过TAKARA、NEB、以及Fermentas。
关于连接体系:调整过多次比例。
关于反应温度:试过16度过夜、22度4小时等等。
关于抗性:这个还是不会弄错的。
关于感受态:自己做的,商品化的都用过

[ Last edited by thendlee on 2012-3-12 at 19:34 ]
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wanglei512

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
thendlee(金币+2): 有帮助, 嗯 超感我也用过 长出许多来 但是都是假阳性 2012-03-14 19:55:21
你的1800bp的片段确实比较大,首先你要确保你们实验室的感受态效果非常好,其次你要最好先把1800bp的片段胶回收的干干净净,再连T载体,然后酶切回收,小片段浓度高一点。你最好用超级感受态化转。
7楼2012-03-14 17:43:51
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查看全部 19 个回答

1369015

铁虫 (初入文坛)

那请问sal I 和sac I 在目地DNA片段上也是唯一的吗?还有你确定你把载体切开了吗?确定下带了吗?如果载体和片段什么问题都没有,建议使用多种感受态做,比如TOP10,EPI300,EPI400,JIM108,JT115都可以尝试一下,还有就是在37度恒温培养不行就换30度。
2楼2012-03-12 19:55:54
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thendlee

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 1369015 at 2012-03-12 19:55:54:
那请问sal I 和sac I 在目地DNA片段上也是唯一的吗?还有你确定你把载体切开了吗?确定下带了吗?如果载体和片段什么问题都没有,建议使用多种感受态做,比如TOP10,EPI300,EPI400,JIM108,JT115都可以尝试一下 ...

嗯 片段上也是唯一的  载体我是分别单酶切的 这个应该没问题
我再试试其他感受态吧 谢谢
3楼2012-03-13 10:38:31
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跳跳鱼

木虫 (著名写手)

我也想知道
快乐奋斗,创造所有。
4楼2012-03-13 13:58:52
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