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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于xba I单酶切后的TA连接
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Zedone

木虫 (正式写手)

[交流] 关于xba I单酶切后的TA连接

由于Xba I酶切后会产生T端，本人最近用Xba I对质粒载体进行单酶切，然后再将目的片段通过与其进行TA连接。在整个过程中，从酶切，胶回收，每一步都做了验证。最后用takara T4 ligase进行16°C过夜连接反应。最终转化后却没有得到转化子。现已验证感受态没有问题。请问有出现过问题的虫友么？此外，在连接时，我另外尝试4°C连接，均未果。
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1楼 2012-03-06 20:00:37
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panda73

金虫 (小有名气)
★
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理论上，XbaI酶切的载体是不能进行TA克隆的，建议你好好研究一下TA克隆的原理及限制性内切酶的原理
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4楼2012-03-06 21:43:47
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Petter_JDW

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
连的上才是奇迹了！你确定你弄懂 粘性末端的结构了么！只有识别序列是5位，第三位为T且切点在T后处的内切酶才可能切出带单个T的口来~如图
5-NNT   NN-3
3-NN   TNN-5
~我查了下，没有发现~~~~~~~
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2楼2012-03-06 20:58:56
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Petter_JDW

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+3): Good！ 2012-03-07 12:21:36
补充~下面应该是3-NN  ANN-5~~所以即使有也不能连上的~~~~
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Zedone
3楼2012-03-06 21:05:56
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scienzyme

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
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wanhscn(金币+2): Good！ 2012-03-07 14:27:22
楼主，要先看懂基因工程原理的教材。只有两端都突出一个T才能与PCR产物连接的。你先搞清楚什么是T载体，很明显XbaI产生的末端T CTAGA不可能连得上PCR产物的。用XcmI可以做T载体。
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5楼2012-03-07 11:50:53
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