| 查看: 3113 | 回复: 19 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
rsgd1990银虫 (初入文坛)
|
[交流]
关于Ni-NTA纯化蛋白 已有7人参与
|
||||
|
我在实验室纯化一个蛋白，超声波破碎菌体后离心，将上清液过柱子，bindbuffer 的咪唑为10mM,wash buffer 的咪唑为20mM和100mM,elutebuffer 的咪唑为250mM，ph都是8。最后蛋白没有洗下来，还在柱子上。 于是我加大elutebuffer的咪唑浓度，变为400mM,结果还是洗不下来。 老师就让我降低ph试试，今天我把ph调到6.5，但还是不行，明天打算降到5.5试试。 各位有没有遇到这种情况的？是不是ph的原因啊？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白质生物学实验经验 | 杂项 |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有129人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白纯化
已经有7人回复
- 蛋白质很纯，但不长晶体
已经有10人回复
- 关于用Ni-NTA His.bind树脂纯化原核表达蛋白
已经有16人回复
- 关于his-tag蛋白的分离和纯化 微生物产生！文献多多益善
已经有10人回复
- 关于带his-tag的膜蛋白镍柱纯化
已经有10人回复
- 重组蛋白结合不到ni柱上
已经有24人回复
- 关于蛋白纯化的问题
已经有7人回复
- Ni柱分离纯化6His标签重组蛋白
已经有23人回复
- 【求助/交流】关于蛋白提纯
已经有5人回复
- 【求助/交流】关于Ni-NTA
已经有12人回复
- 【求助/交流】关于his-tagged 蛋白纯化
已经有9人回复
- 【求助/交流】关于蛋白纯化
已经有30人回复
4楼2012-02-19 22:44:34
2楼2012-02-18 11:30:40
873801800
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 98.5
- 帖子: 19
- 在线: 24.1小时
- 虫号: 1224365
- 注册: 2011-03-07
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
3楼2012-02-18 20:12:13
5楼2012-02-19 22:46:17
