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蛋白质很纯,但不长晶体
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小妹刚刚学习蛋白质结晶,有很多不会的地方。 我做的蛋白350个aa,很纯了,点晶体就是不长,不是直接沉淀了就是透明的,预测了没有什么信号肽之类的,求助啊!!!!!!!就是不长~!!!!我应该在哪些方面在进行改进呢!!!谢谢谢谢! |
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蛋白质实验技术 | 【分子生物】EPI帖 |
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3楼2012-02-15 17:16:51
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【答案】应助回帖
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西瓜(金币+5, MolEPI+1): 辛苦~ 2012-02-15 22:22:07
格格Caroline(金币+3): ★★★★★最佳答案 2012-02-16 10:45:29
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 辛苦~ 2012-02-15 22:22:07
格格Caroline(金币+3): ★★★★★最佳答案 2012-02-16 10:45:29
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1. 如果是个“乙烯形成酶”(乙烯合成酶?),那么这个信息挺好的。你可以用Pfam,SMART或者Uniprot确定这个酶的domain区,一般来说,C端或者N端还是会有一些无规则序列。可以适当的截断,多尝试几种构建。 2. 在PDB里面,找找同源的晶体结构,其实Uniprot里面会提供。很多时候,SMART也会给出来,这里也可以获得很多结构信息或者序列信息。 3. 二级结构的预测,一般来说,PSIPRED比较权威。比较好使。 4. 不管有没有二硫键,只要有Cys的话,就要在纯化的过程中,加入一些DTT,巯基乙醇或者TECP。 5. 如果是金属辅酶的话,要看情况,在表达过程(可以和IPTG同时加)中或者裂解细胞过程中加入相应的盐溶液。 6. 最关键的地方是:看文献,看看以前的研究给出那些信息。 |
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6楼2012-02-15 20:44:13

2楼2012-02-15 17:12:29

4楼2012-02-15 20:02:05
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