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魏慧芳

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[求助] 请问哪位高手用琼脂糖电泳跑过蛋白？

我用琼脂糖跑蛋白，条带总是拖尾，染色后条带前沿和加样槽之间形成蓝色的一片，长方形，这是为什么呢？还不像正常的拖尾，求高手指教！！！

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1楼 2012-02-08 21:51:24

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魏慧芳

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引用回帖:

楼: Originally posted by rainblue007 at 2012-02-10 12:25:28:
本人跑过两年琼脂糖-蛋白电泳，这种情况，建议调整琼脂糖浓度，还有，电泳液不能加太多，刚刚没过胶面就行了。

太感谢了！我有一种蛋白，在pH8.6的时候，理论上应该带正电，跑向阴极，可我做的总是跑向阳极，实在想不出为什么？求指点！

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7楼2012-02-10 14:07:17

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lynni

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【答案】应助回帖

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小丹木木(金币+3): 鼓励应助 2012-02-09 13:35:37

一般使用琼脂糖凝胶电泳的都是DNA，电泳驱动力靠的是DNA骨架本身的负电荷。蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。都是负电荷，所以这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子蛋白质电泳时，可以考虑换用琼脂糖凝胶，因为该体系孔径大。出现上述情况，是不是因为蛋白不够大根本跑不开？~~

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