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魏慧芳

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 39.5
帖子: 11
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虫号: 1342690
注册: 2011-07-11
性别: MM
专业: 药物分析

[求助] 请问哪位高手用琼脂糖电泳跑过蛋白？

我用琼脂糖跑蛋白，条带总是拖尾，染色后条带前沿和加样槽之间形成蓝色的一片，长方形，这是为什么呢？还不像正常的拖尾，求高手指教！！！

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1楼2012-02-08 21:51:24

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hxwhu

木虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木(金币+2): 鼓励应助哦 2012-02-10 13:38:29

样品要一样处理哦，加SDS加还原剂，缓冲液不能用TAE吧，要tris-glycine缓冲体系的，总之，感觉很怪，难道你不会做块垂直胶吗，琼脂糖胶那么厚，不好染不好脱

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4楼2012-02-09 13:54:17

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lynni

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
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小丹木木(金币+3): 鼓励应助 2012-02-09 13:35:37

一般使用琼脂糖凝胶电泳的都是DNA，电泳驱动力靠的是DNA骨架本身的负电荷。蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。都是负电荷，所以这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子蛋白质电泳时，可以考虑换用琼脂糖凝胶，因为该体系孔径大。出现上述情况，是不是因为蛋白不够大根本跑不开？~~

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