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3.1类新药申报临床8号资料整理,急
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zhouhl0112
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3.1类新药申报临床8号资料整理,急
本人刚工作半年,领导就让按CTD要求整理一个3.1类新药的报临床资料(8号),请问各位大神,这报临床的8号资料应该包括哪些内容?CTD要求中感觉太简单了,处方开发过程中处方筛选和工艺研究分开吗?包不包括中试内容?谁有这方面的模板?能不能去密后给小弟看看?感觉好迷茫!
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1楼
2012-02-04 13:14:31
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ltxin2009
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zhychen2008(金币+1, DRDEPI+1): 感谢回帖交流 2012-02-05 21:27:18
zhouhl0112(金币+5):
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很有帮助 谢谢! 2012-02-05 22:20:34
对于3.1类的药,一般没有标准,测定方法也是逐步摸索的,建议先不做方法学验证,待处方基本确定后,用自制样品进行方法学验证。研究内容要在资料里显示。
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7楼
2012-02-04 17:27:35
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ltxin2009
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变态的老板,苦命的员工。
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2楼
2012-02-04 16:05:43
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zhouhl0112
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3楼
2012-02-04 16:12:57
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ltxin2009
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zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2012-02-05 21:26:32
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3楼
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Originally posted by
zhouhl0112
at 2012-02-04 16:12:57:
专家!您能不能指点一二?小弟感激不尽!
我主要是负责分析部分,一般只写质量控制,没有制剂部分的模板。3.1类报临床没有要求必须按CTD格式;你可以先按附件2的格式写好,然后再改,这样你有学习CTD格式的时间。
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4楼
2012-02-04 16:23:41
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zhouhl0112
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楼
:
Originally posted by
ltxin2009
at 2012-02-04 16:23:41:
我主要是负责分析部分,一般只写质量控制,没有制剂部分的模板。3.1类报临床没有要求必须按CTD格式;你可以先按附件2的格式写好,然后再改,这样你有学习CTD格式的时间。
有道理!谢谢!
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5楼
2012-02-04 16:32:16
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zhouhl0112
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ltxin2009
at 2012-02-04 16:23:41:
我主要是负责分析部分,一般只写质量控制,没有制剂部分的模板。3.1类报临床没有要求必须按CTD格式;你可以先按附件2的格式写好,然后再改,这样你有学习CTD格式的时间。
您好!想再请教您一个问题,就是在制剂研究前我们对原研药物进行了一个研究,以便确定自制药物的研究目标,主药是原研药物的含量测定,有关物质还有溶出度,请问这些研究前需要进行相应的方法学验证吗?写资料的话是否要详细写上?
谢谢!
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6楼
2012-02-04 16:39:27
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小狼851226
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zhychen2008(金币+1): 多谢参与 2012-02-05 21:27:50
zhouhl0112(金币+5):
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很有帮助 谢谢 2012-02-05 22:20:11
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6楼
:
Originally posted by
zhouhl0112
at 2012-02-04 16:39:27:
您好!想再请教您一个问题,就是在制剂研究前我们对原研药物进行了一个研究,以便确定自制药物的研究目标,主药是原研药物的含量测定,有关物质还有溶出度,请问这些研究前需要进行相应的方法学验证吗?写资料的 ...
不需要,在制剂研究过程中,需要进行自制药品与原研药品的质量对比。即溶出度,有关物质,制剂相关参数的对比研究。这样的研究内容,只需要相似因子在合适范围之内就可以了。不需要进行方法学验证!
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8楼
2012-02-05 14:49:14
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qdshi
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zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2012-02-05 21:27:59
3.1类报临床不要求CTD格式
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zhouhl0112
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9楼
2012-02-05 14:59:48
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zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2012-02-05 21:28:12
zhouhl0112(金币+5):
★★★
很有帮助 谢谢! 2012-02-05 22:19:42
zhouhl0112: 金币+5,
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很有帮助
2012-04-13 10:40:06
CTD提供的只是模板,并不是一成不变,有些内容还是必须加进去的
但是现阶段所以报临床都不能按CTD提交
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10楼
2012-02-05 16:23:17
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