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zhouhl0112

铁虫 (初入文坛)

[求助] 3.1类新药申报临床8号资料整理，急

本人刚工作半年，领导就让按CTD要求整理一个3.1类新药的报临床资料（8号），请问各位大神，这报临床的8号资料应该包括哪些内容？CTD要求中感觉太简单了，处方开发过程中处方筛选和工艺研究分开吗？包不包括中试内容？谁有这方面的模板?能不能去密后给小弟看看？感觉好迷茫！
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1楼 2012-02-04 13:14:31
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
★
zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2012-02-05 21:26:32
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhouhl0112 at 2012-02-04 16:12:57:
专家！您能不能指点一二？小弟感激不尽！

我主要是负责分析部分，一般只写质量控制，没有制剂部分的模板。3.1类报临床没有要求必须按CTD格式；你可以先按附件2的格式写好，然后再改，这样你有学习CTD格式的时间。
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4楼2012-02-04 16:23:41
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
变态的老板，苦命的员工。
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2楼2012-02-04 16:05:43
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zhouhl0112

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by ltxin2009 at 2012-02-04 16:23:41:
我主要是负责分析部分，一般只写质量控制，没有制剂部分的模板。3.1类报临床没有要求必须按CTD格式；你可以先按附件2的格式写好，然后再改，这样你有学习CTD格式的时间。

有道理！谢谢！
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5楼2012-02-04 16:32:16
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zhouhl0112

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by ltxin2009 at 2012-02-04 16:23:41:
我主要是负责分析部分，一般只写质量控制，没有制剂部分的模板。3.1类报临床没有要求必须按CTD格式；你可以先按附件2的格式写好，然后再改，这样你有学习CTD格式的时间。

您好！想再请教您一个问题，就是在制剂研究前我们对原研药物进行了一个研究，以便确定自制药物的研究目标，主药是原研药物的含量测定，有关物质还有溶出度，请问这些研究前需要进行相应的方法学验证吗？写资料的话是否要详细写上？
     谢谢！
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6楼2012-02-04 16:39:27
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