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一凡8665

金虫 (小有名气)


[交流] PCR扩增问题

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大家好!我初次做PCR扩增一个细菌的16Sr DNA,引物和扩增条件都是按照文献来的,但是奇怪的是PCR结束后电泳发现,引物和模板没有结合,这是什么原因呢?谢谢大家的释疑!
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hxw321

银虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
一凡8665(金币+3): 2011-11-16 16:52:13
根据Tm值,做一个温度梯度看看。另外,不同的引物设计软件可能Tm值不一样,还是自己设计的好。
9楼2011-11-04 10:40:06
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