应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR扩增问题
221/1返回列表
查看: 2150  |  回复: 21
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 一凡8665 的 5 个金币

一凡8665

金虫 (小有名气)

[交流] PCR扩增问题

Sample Text
Sample Text
大家好!我初次做PCR扩增一个细菌的16Sr DNA，引物和扩增条件都是按照文献来的，但是奇怪的是PCR结束后电泳发现，引物和模板没有结合，这是什么原因呢？谢谢大家的释疑！
回复此楼

» 收录本帖的淘贴专辑推荐

PCR技术 分子生物学实验技术

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2011-11-03 20:31:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yesucao

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
一凡8665(金币+1): 2011-11-04 09:14:00
一凡8665(金币+4): 2011-11-16 16:51:44
可能的原因：细菌DNA的提取过程中，存在较多的蛋白没有去除干净；加样过程中个人的操作；Taq酶失活，扩增的条件也可是适当的优化一下。分析的原因不多，见谅！！
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-11-03 20:51:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhfge

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
好吧，你检测过模板么？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-11-03 23:22:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张建荣

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
一凡8665(金币+1): 2011-11-04 09:14:06
一凡8665(金币+1): 2011-11-16 16:51:59
模板和引物没有结合原因很多，但主要的原因是退火温度有点高，使模板和引物没有没有配对，做实验时有时看着经典步骤做了，还是不出结果，这就关键里面还有一个自己的摸索过程，那点自己摸索出来的东西作者一般是不会分享的，
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-04 00:39:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+3): 问得好哦~欢迎新虫参与交流！ 2011-11-04 23:52:28
非常奇怪LZ怎么看得出是模板与引物没有结合的呢？

会不会是PCR本身的问题？是否有做阳性及阴性对照。
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-11-04 09:41:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjgang728

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你怎么确定引物和模板没有结合呢？基于什么来确定的？
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-11-04 09:53:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunjump

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
同样关注这类问题
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-11-04 10:03:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxw321

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
一凡8665(金币+3): 2011-11-16 16:52:13
根据Tm值，做一个温度梯度看看。另外，不同的引物设计软件可能Tm值不一样，还是自己设计的好。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-11-04 10:40:06
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

imyting

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): Good！ 2011-11-04 23:53:00
P不出来的原因太复杂了，不同的人做，条件一样可能都做不出来，这种事情还是自己摸索的好。大家的意见只能是参考，毕竟自己的事只有自己最清楚^^我也经常遇到这种情况啊
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2011-11-04 12:07:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一凡8665

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhfge at 2011-11-03 23:22:23:
好吧，你检测过模板么？

你好！检测过，不过有点断裂，情况不严重。
赞一下 回复此楼
11楼2011-11-04 13:12:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一凡8665

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wjgang728 at 2011-11-04 09:53:02:
你怎么确定引物和模板没有结合呢？基于什么来确定的？

你好！因为PCR后跑胶发现除了marker外的亮带都在最前面。
赞一下 回复此楼
12楼2011-11-04 13:14:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一凡8665

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by longrna at 2011-11-04 09:41:00:
非常奇怪LZ怎么看得出是模板与引物没有结合的呢？

会不会是PCR本身的问题？是否有做阳性及阴性对照。

没做对照。
回复此楼
13楼2011-11-04 13:15:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一凡8665

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by imyting at 2011-11-04 12:07:39:
P不出来的原因太复杂了，不同的人做，条件一样可能都做不出来，这种事情还是自己摸索的好。大家的意见只能是参考，毕竟自己的事只有自己最清楚^^我也经常遇到这种情况啊

谢谢！
回复此楼
14楼2011-11-04 13:15:56
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

江苏虞游

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
把反应参数发过来，帮你看看
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2011-11-04 13:47:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晕倒狸

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
学术讨论着啊！！
回复此楼
17楼2011-11-04 13:49:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weixinsu123

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by imyting at 2011-11-04 12:07:39:
P不出来的原因太复杂了，不同的人做，条件一样可能都做不出来，这种事情还是自己摸索的好。大家的意见只能是参考，毕竟自己的事只有自己最清楚^^我也经常遇到这种情况啊

同意楼上的观点，你的PCR没结果出来，不见得就是引物和模板没有结合，况且这一步也看不出来。。。
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2011-11-04 20:43:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dragoner

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
估计还是引物设计的问题
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2011-11-05 01:39:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixiangke

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
设立阴性对照，在优化PCR条件……
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2011-11-05 09:08:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinpeng_6118

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-11-05 23:52:05
一凡8665(金币+4): 2011-11-16 16:52:42
DNA模板加的量要控制好，最好把模板稀释100-1000倍，另外退火温度掌握好，
赞一下(2人) 回复此楼
21楼2011-11-05 09:43:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

congcongyrl

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
一凡8665(金币+1): 2011-11-16 16:52:48
问题本身有点模糊。引物和模板没有结合？如何判断？是因为没有扩增产物？那样的原因太多了啊。
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-11-05 20:49:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zhouenlai5555楼
2011-11-04 01:11   回复  
sunye15楼
2011-11-04 13:39   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 一凡8665 的主题更新
221/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件) SCI英文润色翻译-EnPapers美团队-先修改后付款
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 投稿求助 +4 平凡的日子 2024-06-19 5/250 2024-06-20 16:24 by yueyueyue@
[基金申请] 2024国社科通讯评审 +21 qsd10086 2024-06-13 49/2450 2024-06-20 16:08 by robin_work
[文学芳草园] 累并快乐着 +21 MYHLD521 2024-06-14 21/1050 2024-06-20 13:34 by 1429524838
[硕博家园] 豫北虫友互识 +11 xuhongli903 2024-06-18 12/600 2024-06-20 13:32 by 1429524838
[精细化工] 切削液交流群 +5 SZ吴彦祖 2024-06-17 5/250 2024-06-20 12:10 by 毛爱波BBB
[基金申请] 面青地会评时间？？？ +7 Axvdvbfs 2024-06-19 8/400 2024-06-20 11:16 by 路遥还有谁
[基金申请] F03青年基金函评结果 +3 暨阳一只柴 2024-06-19 4/200 2024-06-20 11:15 by 暨阳一只柴
[论文投稿] 投稿求助 6+3 小短腿安琪拉 2024-06-19 3/150 2024-06-20 08:59 by nono2009
[基金申请] 江南大学到瑞士招聘，称取消非升即走，改预聘+长聘 +21 babu2015 2024-06-18 22/1100 2024-06-19 23:03 by feng6531
[基金申请] F口信息学部拿面上，大概需要什么样的成果 +7 _奋黎_ 2024-06-16 18/900 2024-06-19 20:02 by _奋黎_
[论文投稿] 审稿 +5 香瓜木香 2024-06-19 6/300 2024-06-19 17:44 by xli1984
[基金申请] 基金得中 +4 woaini0218 2024-06-18 4/200 2024-06-19 17:27 by mengzl
[访问学者] 国家公派访问学者申请结果出了吗？ +4 65syn 2024-06-13 4/200 2024-06-19 16:40 by 海洋之心168
[基金申请] Nature 11日发文，中国著名学者们称造假迫不得已 +8 babu2015 2024-06-14 8/400 2024-06-19 15:25 by 风今25
[论文投稿] ACS AMI 返回审稿意见，一个大修，两个据稿，编辑给的修改重投 +5 智商已更新 2024-06-19 5/250 2024-06-19 12:35 by nono2009
[基金申请] 博后基金刷到的BUG,图片来的更直观 +15 carolloo 2024-06-17 16/800 2024-06-19 09:42 by msjy
[高分子] 寻找聚酯反应釜 +3 茕茕恭煮 2024-06-15 6/300 2024-06-18 14:15 by 茕茕恭煮
[论文投稿] 投稿求助 10+3 2022_灵魂工程师 2024-06-16 8/400 2024-06-18 12:12 by 投必得科研顾问
[基金申请] 面青地会评时间 +8 tanjydd 2024-06-15 8/400 2024-06-17 17:08 by 小龙虾2008
[基金申请] 关于博后基金的bug问题 +6 lxr1991 2024-06-14 9/450 2024-06-15 21:17 by since—2010
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭