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真菌基因组DAN提取图片，求高人指点
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这是我提取的真菌基因组的DNA，因为材料量比较少的问题，因此采用液氮研磨，然后再用CTAB研磨，后用氯仿异戊醇抽提两次，然后用酒精洗，结果每次检测的图片都是这样，请问这是DNA降解还是蛋白质污染，如果是DNA降解，那么是我研磨的时候降解的吗？可能有那种情况就是研磨的时候把DNA研磨断了或者是破了导致的降解这一说法吗？ |
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12楼2011-10-19 09:54:07
送鲜花一朵9楼2011-10-18 23:56:39
2楼2011-10-16 18:27:00
3楼2011-10-17 01:50:17
怎么都行
银虫 (小有名气)
- 应助: 21 (小学生)
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- 散金: 45
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- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2011-10-17 02:11:30
5楼2011-10-17 08:28:09
honjie
铁杆木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-10-17 18:49:14
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-10-17 18:49:14
| 加蛋白酶K60度处理1小时看看，看你的图片有两个泳道有堵孔现象，可能是蛋白，另外，DNA有讲解的现象，建议用SDS破膜剂试试看，减少研磨次数和时间，量若不多，加SDS破膜后反复吹打即可，未必要研磨。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
6楼2011-10-17 10:12:50
【答案】应助回帖
★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-10-17 18:49:01
doudouxiong(金币+5): 2011-10-18 23:54:18
wanhscn(金币+2): 鼓励交流 2011-10-17 18:49:01
doudouxiong(金币+5): 2011-10-18 23:54:18
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2个原因：蛋白质污染或者DNA降解 抽提时可以用酚：氯仿:异戊醇抽屉一下，防止蛋白质污染。最后再用RNase处理。如果还是这样的结果，那就是DNA降解了 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
7楼2011-10-17 11:56:53
【答案】应助回帖
★
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-10-19 18:35:30
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-10-19 18:35:30
| 我以前提过酵母基因组 用氯化苄法 你可以参考参考 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
8楼2011-10-17 18:25:23
10楼2011-10-18 23:57:32