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蜗牛061610

木虫 (小有名气)

1

[求助] 将质粒上紧挨着的两个酶切位点进行双酶切后连接外源基因片段,是不是不好连接?

有人说如果质粒上两个切点紧挨着的话,双酶切容易切错。我就先用一个酶进行酶切,切完后过pcr纯化试剂盒后用第二个酶进行酶切,再过pcr纯化试剂盒进行酶连。酶连了两批,挑去转化子抽取质粒进行pcr鉴定都是假阳性,搞不清楚是什么原因。

[ 来自科研家族 化学生物学 ]
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1
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hf2016

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

酷似您这是不好酶切的原因比达大
一切开始于结束之后
4楼2011-10-09 21:18:43
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查看全部 14 个回答

amilie030312

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助发帖! 2011-10-09 20:19:42
蜗牛061610(金币+2): 谢谢交流 2011-10-10 08:29:41
两个酶切位点挨的近那是有多近啊?质粒要计算保护碱基的话要计算保护碱基对不是保护碱基个数,如果保护碱基不够酶切就没办法切好,我有疑问的是你为啥每次酶切完了都要回收一下,质粒损失多大啊。另外,连接如果连接不上看是否是酶切的末端有平也有粘,这样不太好连的,最好两边都是4碱基突出的粘端是最好连的。至于假阳性,出现这个结果的可能性还真不是一句两句说得清的,一个问题一个问题排除吧。
2楼2011-10-09 14:30:25
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yuxia82012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流! 2011-10-09 20:19:50
这个很有可能是载体没有切好所致,你最好翻一下酶的说明书,两个挨在一起的位点酶切时是有顺序要求的,不对的话很容易不完全,产生的多是载体自连的克隆,如果有选择的话建议换个载体或者换换酶切位点的好
在等待中涅槃重生
3楼2011-10-09 16:41:11
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-10-09 23:00:36
两个酶切位点太近的话会出现保护碱基不够的情况,所以很有可能是质粒没有切好,出现这个情况解决的办法不多呀,你最好还是换个离的稍远一点的酶切位点试试吧
5楼2011-10-09 22:12:43
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