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酶连以后的载体提质粒怎么提成了这样???
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酶连以后的载体提质粒怎么提成了这样???
酶连以后转化又提出来的质粒,这样能说明有质粒吗 ? 怎么会成了这样 这么亮
是不是提质粒过程中出问题了 基因组没洗干净啊
提质粒后胶图
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2011-10-08 22:55:12
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wanhscn(金币+1): 鼓励交流!亮点可能是闪光灯! 2011-10-10 10:06:34
你这些亮点是不是些气泡啊,胶没倒好吧!
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心,是用来使用的,不能搁浅!
2楼
2011-10-09 11:31:12
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多问问带你做实验的人吧
这个胶图实在是。。。。。。
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3楼
2011-10-09 11:49:35
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2楼
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Originally posted by
XI4ZHL
at 2011-10-09 11:31:12:
你这些亮点是不是些气泡啊,胶没倒好吧!
不是,反光,跑出来就是弥散。。。
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我会绕一个圈,走回到实验室
4楼
2011-10-09 12:09:17
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wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-10 10:07:57
质粒没提好吧,仔细再重新提一次质粒,或者用试剂盒提取,不放心的话找你们实验室的其他同学帮忙看着点呗……
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显微镜下的世界很精彩!
5楼
2011-10-09 12:22:44
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doublehelix
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wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-10 10:07:50
这个胶配置有问题,应该是缓冲液浓度一致,建议重跑,你的图说明不了问题
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6楼
2011-10-09 13:35:09
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wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-10 10:07:43
这个图实在。。。不过弥散的话重新提个质粒吧,不大的话就试剂盒,省时省力。下次上图记得用电脑导出的,否则看了就不想看。。。
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7楼
2011-10-10 09:03:58
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西瓜(金币+2): 欢迎新虫交流 2011-10-10 18:36:14
是不是可能污染了核酸酶,所以才出现弥散带,很亮的估计是气泡
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8楼
2011-10-10 12:26:23
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西瓜(金币+2): 确实,不加Marker很不应该。 2011-10-10 18:36:41
loveskyzhou(金币+2): 哦 谢谢啊 那天MAKER没了 明儿再试试 2011-10-10 20:01:34
图看不请,把电泳槽的电泳液全换新的。不能说明有质粒,建议跑个Marker,或者原质粒。
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9楼
2011-10-10 15:51:34
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首先,你的图实在不敢恭维
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2011-10-11 10:45:04
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