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微星主板

新虫 (小有名气)

[求助] pcr拖尾(附图)

pcr结果拖尾很严重,怎么回事呢?
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做个幸福的人
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新虫 (小有名气)

takara试剂
20ul体系
buffer 2.0
dNTP1.6
模板1ul(cDNA)模板肯定没问题
引物各1ul
水13.7ul
taq0.1ul
退火温度60 30个循环
引物是新订的,没跑出来二聚体都可以解释,可是这个拖尾怎么回事?
做个幸福的人
3楼2011-09-23 22:54:11
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bioartist

木虫 (正式写手)

无菌草莓

楼主的给出的信息太少,难以判断原因。最好将实验的过程叙述一下,包括模板、PCR体系、条件等,便于大家分析。
2楼2011-09-23 21:22:36
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jtliuok

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 鼓励 2011-09-26 13:10:20
lz试试降低底物和引物的浓度~两者加多了不好
坚持就是胜利!
4楼2011-09-26 12:07:22
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

建议:用T-DOWN做下看。
5楼2011-09-26 16:55:16
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