应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 细菌总蛋白SDS-PAGE时菌体处理出现粘稠物？？
51/1返回列表
查看: 3621  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

youngsun50

木虫 (正式写手)

[交流] 细菌总蛋白SDS-PAGE时菌体处理出现粘稠物？？

如题，步骤为1ml菌体离心，沉淀加入了100ul的1*SDS凝胶加样缓冲液，100度煮4min,，12000g离心4min,结果没有沉淀出现，均有一坨粘稠物。
请问，各位虫友，这是什么原因？？ 另，有的说煮沸10min,请问煮沸过长对蛋白有影响吗，我的样品为肺炎克雷伯杆菌（G-菌）？
谢谢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-08-26 16:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by friya0910 at 2011-08-26 17:53:03:
您好，我想请问一下，我今天做诱导，取500微升菌液，12000rpm离心1min，弃上清，用50微升灭菌水重悬后加50微升2×上样buffer，然后100℃煮沸5min，12000rpm离心1min，然后取上清，20微升装一管，可是当我吸到最后 ...

正如你说的，沉淀不容易看到的。不黏稠和没看到沉淀不能代表没处理好。按照你的方法处理一般没问题的。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-08-26 19:43:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
youngsun50(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+5, MolEPI+1): Good!很精辟的解答！ 2011-08-26 17:39:27
粘稠也是正常的，细胞煮沸之后核酸等物质都释放出来了，但一般离心之后还是有沉淀出来的，取上清上样。我们一般煮沸10min，煮沸过长对SDS-PAGE跑蛋白没有影响的。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-08-26 16:43:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

friya0910

新虫 (正式写手)
★
youngsun50(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2011-08-26 16:43:34:
粘稠也是正常的，细胞煮沸之后核酸等物质都释放出来了，但一般离心之后还是有沉淀出来的，取上清上样。我们一般煮沸10min，煮沸过长对SDS-PAGE跑蛋白没有影响的。

您好，我想请问一下，我今天做诱导，取500微升菌液，12000rpm离心1min，弃上清，用50微升灭菌水重悬后加50微升2×上样buffer，然后100℃煮沸5min，12000rpm离心1min，然后取上清，20微升装一管，可是当我吸到最后的时候没有看到有沉淀啊？也没像楼上说的出现粘稠，是不是没裂解好啊？因为上样buffer颜色太深了，沉淀也不是特别容易观察，我想请问你们都能看到沉淀吗？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-08-26 17:53:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

youngsun50

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2011-08-26 16:43:34:
粘稠也是正常的，细胞煮沸之后核酸等物质都释放出来了，但一般离心之后还是有沉淀出来的，取上清上样。我们一般煮沸10min，煮沸过长对SDS-PAGE跑蛋白没有影响的。

请问，那为什么一般情况没有粘稠物这情况呢，是不是我的菌过浓啊，另G-菌煮沸10min没问题吧？？
赞一下 回复此楼
5楼2011-08-26 22:14:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085601专硕，总分342求调剂，地区不限 +4 share_joy 2026-03-16 4/200 2026-03-17 21:32 by hmn_wj
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:27 by Little-xue
[考研] 化学工程321分求调剂 +11 大米饭！ 2026-03-15 14/700 2026-03-17 17:11 by ruiyingmiao
[考研] 312求调剂 +4 陌宸希 2026-03-16 5/250 2026-03-17 17:09 by ruiyingmiao
[考研] 求调剂，总分315，考的生物医药，一志愿湖南师范大学。调剂到任何专业都可以 +4 小丁想进步 2026-03-11 5/250 2026-03-17 16:05 by 外星文明
[考研] 289求调剂 +6 步川酷紫123 2026-03-11 6/300 2026-03-17 10:23 by Sammy2
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 一志愿华中师范071000，325求调剂 +6 RuitingC 2026-03-12 6/300 2026-03-16 14:50 by 可淡不可忘
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:27 by JourneyLucky
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 求b区学校调剂 +3 周56 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:20 by JourneyLucky
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
[考博] 2026年博士申请 +3 QwQwQW10 2026-03-11 3/150 2026-03-12 17:58 by gxch43
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭