应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » TEV酶的纯化出问题了，求解？？、
51/1返回列表
查看: 4405  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)

[交流] TEV酶的纯化出问题了，求解？？、

最近要春一批TEV酶用来切HIS标签，PROTOCOL中说的是过NI柱和Q柱纯，过的时候发现蛋白很容易沉（尤其是盐低的时候）；最后Q柱的峰很难看  跑出电泳来发现杂带很多  而且我要的是44KD的蛋白   但在30KD左右却又一条更明显的带。。。。。会不会是只有我要的蛋白沉了？？？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

核酸生物学实验经验 【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-08-26 09:26:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by loveskyzhou at 2011-08-26 10:44:22:
自己切自己啊。。。我开始也这么想来着 但在过完NI柱后跑的蛋白就有30KD的了，会不会转化有问题  或者质粒退化了

90%以上不会是质粒的问，只跟表达后的处理有关
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-08-26 12:09:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
loveskyzhou(金币+1): 2011-08-26 10:44:36
西瓜(金币+3): good 2011-08-26 17:52:55
盐低的时候不只是会沉淀吧，还会自己切自己的；你只能上柱的时候用尽可能高的盐浓度了，或都换其它比较简单的纯化方法，比如多次硫酸铵沉淀，反正只是工具酶，要求也不是非常的高

[ Last edited by ganchao1776 on 2011-8-26 at 12:10 ]
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-08-26 10:24:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ganchao1776 at 2011-08-26 10:24:49:
盐低，浓度高的时候不只是会沉淀吧，还会自己切自己的；你只能上柱的时候用尽可能高的盐浓度了，或都换其它比较简单的纯化方法，比如多次硫酸铵沉淀，反正只是工具酶，要求也不是非常的高

自己切自己啊。。。我开始也这么想来着 但在过完NI柱后跑的蛋白就有30KD的了，会不会转化有问题  或者质粒退化了
赞一下 回复此楼
3楼2011-08-26 10:44:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 大牛辛苦了！ 2011-08-27 00:59:34
TEV酶现在可以在实验室自己表达纯化和使用，不一定要买试剂试剂公司的，所以你要自己做这个酶，就先查一下这个质粒是怎么来的，前面有没有人纯化过这个质粒表达的TEV酶，八成是有的，要不然你也拿不到这个质粒，问问他们纯化的操作和结果，再与自己的比较，看看是哪个地方出问题。

大肠杆菌表达蛋白质如果出现包涵体就很麻烦，这时候要先看看上清液中有没有你想要的蛋白质，如果有，那就别做包涵体复性，费时费力还效率特低，宁可摇多一些菌取上清液也别做复性。对于折叠正确的酶来说，在高盐的时候容易变性（6M以上的尿素可以将肽链相互纠缠的包涵体溶解），而在低盐例如20mM Tris-HCl 时能保持良好的溶解状态，例如我的淀粉酶，所以假如你的TEV酶是包涵体用尿素溶解的，那么你就思考一下，看看上清液中存在多少，别碰包涵体了。

假如形成了包涵体，你试一下其它宿主，例如BL21,ROSSETA,Origami（这个是brightfuture01用过，我没用过）等等，很可能有一个宿主表达出来的就主要处于上清液了，我几年前表达过5个纤维素酶基因，都主要在上清液。如果还都是包涵体，那么可能就是表达量多的时候就容易形成包涵体，试一下非表达菌株，例如JM109、EPI100、DH5alpha，可能虽然表达量少，但上清液中有你要的蛋白质。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-08-27 00:22:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭