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rainontime新虫 (小有名气)
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求助 双酶切验证阳性克隆的问题
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本人将某 2600bp的目的基因 和 pet28a载体 双酶切,切胶回收,T4连接酶4度过夜连接, 将10uL连接产物加到120uL感受态细胞中, 加入800uL无抗性培养基 摇菌50分钟, 涂平板10块,每块80uL, 过夜后,发现只长了一个菌落。。。挑取菌落培养,提取质粒,双酶切验证是否是阳性克隆,切成了两条片段,发现其中较短的那条片段比目的片段长!!!!!!!请问这是咋回事?谢谢!!! |
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2楼2011-08-01 17:23:48
rainontime
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3楼2011-08-01 18:08:50
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天使托
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5楼2011-08-01 19:59:14
zgb1982
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6楼2011-08-02 10:45:18
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7楼2011-08-02 11:49:05
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8楼2011-08-02 13:44:54
sunwei57
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