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chenjun2010

铜虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱分离峰拖尾严重,请教改善方法

本人在做高效液相色谱时,分离的物质都是多酚羟基物质,现在能够分开,但是拖尾有点严重,已经加了乙酸了,但是效果不是特别明显,又看到文献说加磷酸,但是师姐说用磷酸很伤柱子,请教高手,用什么方法可以既不伤柱子又可以好好地改善拖尾呢
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Dearstar

新虫 (小有名气)

应该没有问题的,我现在用的流动相就是磷酸-甲醇,pH调到了2。07,不过这个PH也是极限PH了,一般柱子最多就只能承受这个了
12楼2012-10-11 11:02:01
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