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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 羧酸酯液相色谱峰拖尾
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曲师大刘建军

银虫 (小有名气)

[求助] 羧酸酯液相色谱峰拖尾

我做的一种羧酸酯液相色谱峰拖尾，
流动相是乙腈的反相梯度洗脱，柱子是C8柱，怎么从改变流动相入手消除拖尾呢？
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你必须非常努力才能看起来毫不费力
1楼 2013-11-13 20:06:36
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vvsober

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢应助，欢迎常来分析版交流 2013-11-13 21:09:38
不知道能不能帮到你哈，我之前加过千分之一的甲酸，峰形就很好看了。貌似根据物质的特性，加点酸或者碱都会改善峰形的。
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选择出色
2楼2013-11-13 20:16:03
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢，辛苦了 2013-11-14 08:44:30
1、三氟乙酸加点
2、磷酸加点
3、磷酸盐加点
4、乙酸或者乙酸盐加点
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3楼2013-11-13 21:29:07
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xibeifeng01

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢补充交流，欢迎常来分析版 2013-11-14 08:44:01
楼上说的都有可能，而且还要考虑一下色谱柱是否也有问题，我曾经用过一根C18柱子分析酯，主峰后面总是跟一个小峰，以为是纯化不彻底，换了几根柱子都没有这种现象。换根柱子试试吧
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西北风
4楼2013-11-13 22:33:35
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sillina

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能有杂质没有完全分离，把保留时间往后推，看能否分开。如果还是不行，试着加入缓冲盐
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5楼2013-11-14 16:05:50
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