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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰峰型拖尾
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李金平

铜虫 (正式写手)

[求助] 色谱峰峰型拖尾 已有2人参与

最近在做一个样品的HPLC检测，色谱柱：C18 250*4.6mm 5um
流动相：乙腈：磷酸盐缓冲液（pH=7.3）=7:13
当进的样品的pH分别为8.4、11.2、12.4时，峰型如下：
色谱峰峰型拖尾
1.JPG


色谱峰峰型拖尾-1
2.JPG
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1楼 2013-10-25 13:00:24
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

小田123

铁虫 (初入文坛)
磷酸盐缓冲液作为流动相时容易堵塞色谱柱，建议使用新的色谱柱，或是以低于05mL/min的速度反向冲洗色谱柱半个小时，然后再试！
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年轻要有追求
10楼2014-02-19 14:43:33
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普通回帖

张东峰

金虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 屏蔽内容, 乱码 2013-10-25 13:28:46
本帖内容被屏蔽
2楼2013-10-25 13:11:11
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢常来分析版应助 2013-10-25 18:33:28
碱性条件下拖尾了，那就酸性条件下做，若待测物有酸性解离基团，证明物质解离了，存在分子和离子的情况，碱性条件拖尾正常，通常含酸性基团流动相酸性条件抑制解离。含羟基，羧基等物质。
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3楼2013-10-25 14:50:15
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-26 09:52:04
不同pH都试了还是拖尾，但是我看是用氢氧化钠调的，你试试三乙胺
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4楼2013-10-25 20:38:59
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jancker110

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看你的图，应该是带了个肩峰
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5楼2013-10-26 10:50:51
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 欢迎常来分析版交流 2013-10-27 09:43:04
双峰。。色谱柱正常？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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大家好，才是真的好
6楼2013-10-26 15:41:26
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东湖雨

金虫 (正式写手)

http://bbs.freekaoyan.com/f

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
色谱柱可能有点问题
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【Fky】药学化学交流220843857；[FKYCHEM]化学考研交流108487998
7楼2013-10-27 17:30:40
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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的什么色谱柱？流动相的PH值是否超过了色谱柱的极限？建议你把流动相调成酸性吧。
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广州
8楼2013-10-28 09:20:18
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
色谱柱有可能不可逆的损坏了
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悲催的研发！
9楼2013-10-28 09:24:00
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