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李金平

铜虫 (正式写手)

[求助] 色谱峰峰型拖尾 已有2人参与

最近在做一个样品的HPLC检测,色谱柱:C18 250*4.6mm 5um
流动相:乙腈:磷酸盐缓冲液(pH=7.3)=7:13
当进的样品的pH分别为8.4、11.2、12.4时,峰型如下:
色谱峰峰型拖尾
1.JPG


色谱峰峰型拖尾-1
2.JPG
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小田123

铁虫 (初入文坛)

磷酸盐缓冲液作为流动相时容易堵塞色谱柱,建议使用新的色谱柱,或是以低于05mL/min的速度反向冲洗色谱柱半个小时,然后再试!
年轻要有追求
10楼2014-02-19 14:43:33
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普通回帖

张东峰

金虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 屏蔽内容, 乱码 2013-10-25 13:28:46
本帖内容被屏蔽

2楼2013-10-25 13:11:11
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢常来分析版应助 2013-10-25 18:33:28
碱性条件下拖尾了,那就酸性条件下做,若待测物有酸性解离基团,证明物质解离了,存在分子和离子的情况,碱性条件拖尾正常,通常含酸性基团流动相酸性条件抑制解离。含羟基,羧基等物质。
3楼2013-10-25 14:50:15
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-26 09:52:04
不同pH都试了还是拖尾,但是我看是用氢氧化钠调的,你试试三乙胺
4楼2013-10-25 20:38:59
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jancker110

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你的图,应该是带了个肩峰
5楼2013-10-26 10:50:51
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方,岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+1, 欢迎常来分析版交流 2013-10-27 09:43:04
双峰。。色谱柱正常?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
大家好,才是真的好
6楼2013-10-26 15:41:26
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东湖雨

金虫 (正式写手)

http://bbs.freekaoyan.com/f

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
色谱柱可能有点问题
【Fky】药学化学交流220843857;[FKYCHEM]化学考研交流108487998
7楼2013-10-27 17:30:40
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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你用的什么色谱柱?流动相的PH值是否超过了色谱柱的极限?建议你把流动相调成酸性吧。
广州
8楼2013-10-28 09:20:18
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
色谱柱有可能不可逆的损坏了
悲催的研发!
9楼2013-10-28 09:24:00
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