应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？
141/2返回列表12下一页
查看: 2380  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

ygllong

木虫 (正式写手)

[求助] 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？

分离一个未知化合物，可是液相分析时总拖尾，而且这个峰用薄层检测为两个点，60%甲醇水，等度梯度都做了，0.1%的TFA也做了，峰形都差不多，下面如何分离呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
心在路上
1楼 2011-11-30 17:18:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

ygllong

木虫 (正式写手)
谢谢大家知道，现在还是没有分开，进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰，但薄层显示两个，还有就是氢谱也好像是两个物质，以下是氢谱
赞一下 回复此楼
心在路上
11楼2011-12-03 12:14:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xql0518

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的样品浓度是不是很大
赞一下 回复此楼
2楼2011-12-01 14:41:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asmygirl

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰 2011-12-03 12:04:23
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-12-03 12:18:59
你的薄层色谱出2个点，很有可能是两个物质没分开啊，你做个PDA全波长扫描下，如果是一个纯物质，看你的峰型是样品过载了，应该是体积过载 减少进样量看看。
赞一下(1人) 回复此楼
结果比过程重要么？不重要么？重要么？不重要么？
3楼2011-12-01 16:01:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笨蛋儿

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰 2011-12-03 12:04:36
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-12-03 12:19:12
两种方法可以试试：1减小浓度，2换一种流动相
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-12-01 16:13:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kkwmm

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

ygllong(金币+1): 只还有一个cn柱，分离情况也一样 2011-12-03 12:05:40
试试换根柱子吧
看你的峰型,峰高大概200左右,一般不会超载,又是拖尾峰,薄层两个点,至少两个化合物,换其他柱子试一下,看有没有分开的趋势
赞一下 回复此楼
5楼2011-12-01 16:59:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰，但薄层显示两个，还有就是氢谱也好像是两个物质 2011-12-03 12:06:46
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-12-03 12:19:29
看峰型像是酸，建议加大流动相的酸度，减小甲醇的比例试试。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-12-01 17:15:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huizi721

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰，但薄层显示两个，还有就是氢谱也好像是两个物质 2011-12-03 12:07:10
会不会是消旋体啊，普通柱子是很难分开的
赞一下 回复此楼
7楼2011-12-02 10:53:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjdywky

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
ygllong(金币+1): 你的效果如何呢？ 2011-12-03 12:07:46
408851978(金币+1): 多多交流 2011-12-03 12:19:47
未知化合物么。。。会是离子型的吗，最近我也在尝试把某化合物拖尾压进去，在筛选离子对试剂。。。可以考虑换个长柱子或者改变下pH试试。。。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-12-02 13:22:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家

【答案】应助回帖

★ ★
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰，但薄层显示两个，还有就是氢谱也好像是两个物质 2011-12-03 12:08:01
408851978(金币+2): 很不错的回答 2011-12-03 12:20:05
不确定样品里是否有异构体的话
1，加点三乙胺试试，能改善峰形
2，如果1不行再试试加点缓冲盐
3，再不行就换个其它柱子试试
如果有异构体的话
一般的柱子不好分离，要用专门的柱子
赞一下(1人) 回复此楼
belivemesuccess!!
9楼2011-12-02 13:23:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lanhui_yang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西湖醉鱼(金币+2): 鼓励新人奖 2011-12-02 22:52:50
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰，但薄层显示两个，还有就是氢谱也好像是两个物质 2011-12-03 12:08:11
峰很尖，感觉像是没分开，再调一下流动相比例试一下呢
赞一下(1人) 回复此楼
加油加油加油
10楼2011-12-02 13:58:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ygllong 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭