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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？
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ygllong

木虫 (正式写手)
谢谢大家知道，现在还是没有分开，进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰，但薄层显示两个，还有就是氢谱也好像是两个物质，以下是氢谱
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心在路上
11楼2011-12-03 12:14:34
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zz831024

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西湖醉鱼(金币+2): 鼓励新人奖 2011-12-04 20:09:43
ygllong(金币+1): 谢谢，这个图是C18柱分的，0.1%TFA也是走C18柱，cn柱甲醇水 2011-12-05 10:27:24
峰高200绝对不是过载
1.可能是你氰基柱的问题，有没有一直在高水相比例下走过？
2.流动相梯度是怎么走的？不会是有机相逐渐增加吧
3.有条件就还跟C18，没条件就再调调流动相，0.1%TFA还是不建议用在一般的氰基柱上，太酸了，比较费柱子。
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12楼2011-12-03 21:37:47
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zz831024

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by zz831024 at 2011-12-03 21:37:47:
峰高200绝对不是过载
1.可能是你氰基柱的问题，有没有一直在高水相比例下走过？
2.流动相梯度是怎么走的？不会是有机相逐渐增加吧
3.有条件就还跟C18，没条件就再调调流动相，0.1%TFA还是不建议用在一般的氰基 ...

噢，不好意思看错了，那你换一下溶剂试试吧。
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13楼2011-12-05 10:47:51
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刘海彬86

木虫 (正式写手)
1.浓度太高。2.调下ph值，这样可以降低拖尾，有可能是是拖尾造成峰的掩盖
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14楼2014-01-13 17:12:19
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