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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？
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ygllong

木虫 (正式写手)

[求助] 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？

分离一个未知化合物，可是液相分析时总拖尾，而且这个峰用薄层检测为两个点，60%甲醇水，等度梯度都做了，0.1%的TFA也做了，峰形都差不多，下面如何分离呢？
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心在路上
1楼 2011-11-30 17:18:02
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zz831024

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西湖醉鱼(金币+2): 鼓励新人奖 2011-12-04 20:09:43
ygllong(金币+1): 谢谢，这个图是C18柱分的，0.1%TFA也是走C18柱，cn柱甲醇水 2011-12-05 10:27:24
峰高200绝对不是过载
1.可能是你氰基柱的问题，有没有一直在高水相比例下走过？
2.流动相梯度是怎么走的？不会是有机相逐渐增加吧
3.有条件就还跟C18，没条件就再调调流动相，0.1%TFA还是不建议用在一般的氰基柱上，太酸了，比较费柱子。
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12楼2011-12-03 21:37:47
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xql0518

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的样品浓度是不是很大
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2楼2011-12-01 14:41:07
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asmygirl

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰 2011-12-03 12:04:23
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-12-03 12:18:59
你的薄层色谱出2个点，很有可能是两个物质没分开啊，你做个PDA全波长扫描下，如果是一个纯物质，看你的峰型是样品过载了，应该是体积过载 减少进样量看看。
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结果比过程重要么？不重要么？重要么？不重要么？
3楼2011-12-01 16:01:03
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笨蛋儿

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
ygllong(金币+1): 进样量变小，用0.4%磷酸乙腈体系显示一个峰 2011-12-03 12:04:36
408851978(金币+1): 鼓励回帖 2011-12-03 12:19:12
两种方法可以试试：1减小浓度，2换一种流动相
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4楼2011-12-01 16:13:43
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