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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】气相色谱峰拖尾
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lixinghua

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】气相色谱峰拖尾 已有3人参与

我之前打的标准品一直都没出现拖尾的现象,最近从某一天开始,还是做的是标准品但是却出现很严重的拖尾现象,特别是在浓度低的情况下,更是连积分都不可以.
我的溶液里面是有两个物质的,但是出来的第一个没有拖尾,拖尾的是第二个物质.
我降温后,峰明显就变尖了,但还是拖尾,不过已经好多了,原来是有点像直角三角形那样的.后来我又试了升温的,也没有改善.
不知是什么原因呢,该怎么办呢?请高手指教.
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1楼 2009-10-25 19:16:01
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yangerhua000

新虫 (初入文坛)
★
lixinghua(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-26 08:54
和我们情况很像啊，把衬管拆下来清洗一下，不行的再将柱子老化
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5楼2009-10-25 20:22:15
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)
★
lixinghua(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-26 08:55
哦哦 哦   你的固定相流失了~  你用的是什么柱子是毛细管还是？什么的将仔细了啊
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年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
2楼2009-10-25 19:54:14
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)
你最好发下你的普图给偶们看看
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年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
3楼2009-10-25 19:54:51
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lixinghua

银虫 (小有名气)
用的是毛细管柱。
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4楼2009-10-25 20:19:08
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
峰形不错了，我们平时做的比你的差多了，积分积不了，调下参数就可以了。和机器以及柱子有关，我们的气相很旧了，柱子也不太好了，会出现拖尾
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药物合成
7楼2009-10-26 10:12:08
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bad2266

金虫 (正式写手)

~残菊~
★
lixinghua(金币+1,VIP+0): 10-26 21:40
如果以前好现在不好的话，可能是衬管问题，
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8楼2009-10-26 10:48:02
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yzh0609420

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我也遇到了次问题，拖尾比你还严重，建议修改一下升温程序或检查进样口。
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10楼2011-06-20 23:24:12
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普通回帖

乐纷

金虫 (小有名气)
也许你选的柱子不适合测你的第二个物质呢。。。我用DB-1701测三乙胺，高浓度的比低浓度的拖尾因子小很多，但仔细看，低浓度的峰其实变窄了，高浓度的峰比较宽，只是看起来拖尾没那么严重，峰形好看些
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6楼2009-10-25 20:36:38
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lxj23

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by luomuwuhen at 2009-10-26 10:12:08:
峰形不错了，我们平时做的比你的差多了，积分积不了，调下参数就可以了。和机器以及柱子有关，我们的气相很旧了，柱子也不太好了，会出现拖尾

怎么调参数呀？
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9楼2010-10-16 21:34:29
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