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lixinghua

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】气相色谱峰拖尾已有3人参与

我之前打的标准品一直都没出现拖尾的现象,最近从某一天开始,还是做的是标准品但是却出现很严重的拖尾现象,特别是在浓度低的情况下,更是连积分都不可以.
我的溶液里面是有两个物质的,但是出来的第一个没有拖尾,拖尾的是第二个物质.
我降温后,峰明显就变尖了,但还是拖尾,不过已经好多了,原来是有点像直角三角形那样的.后来我又试了升温的,也没有改善.
不知是什么原因呢,该怎么办呢?请高手指教.
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yangerhua000

新虫 (初入文坛)


lixinghua(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-26 08:54
和我们情况很像啊,把衬管拆下来清洗一下,不行的再将柱子老化
5楼2009-10-25 20:22:15
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)


lixinghua(金币+1,VIP+0):谢谢参与 10-26 08:55
哦哦 哦   你的固定相流失了~  你用的是什么柱子是毛细管还是?什么的将仔细了啊
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
2楼2009-10-25 19:54:14
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)

你最好发下你的普图给偶们看看
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
3楼2009-10-25 19:54:51
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lixinghua

银虫 (小有名气)

用的是毛细管柱。
4楼2009-10-25 20:19:08
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

峰形不错了,我们平时做的比你的差多了,积分积不了,调下参数就可以了。和机器以及柱子有关,我们的气相很旧了,柱子也不太好了,会出现拖尾
药物合成
7楼2009-10-26 10:12:08
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bad2266

金虫 (正式写手)

~残菊~


lixinghua(金币+1,VIP+0): 10-26 21:40
如果以前好现在不好的话,可能是衬管问题,
8楼2009-10-26 10:48:02
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yzh0609420

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我也遇到了次问题,拖尾比你还严重,建议修改一下升温程序或检查进样口。
10楼2011-06-20 23:24:12
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普通回帖

乐纷

金虫 (小有名气)

也许你选的柱子不适合测你的第二个物质呢。。。我用DB-1701测三乙胺,高浓度的比低浓度的拖尾因子小很多,但仔细看,低浓度的峰其实变窄了,高浓度的峰比较宽,只是看起来拖尾没那么严重,峰形好看些
6楼2009-10-25 20:36:38
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lxj23

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by luomuwuhen at 2009-10-26 10:12:08:
峰形不错了,我们平时做的比你的差多了,积分积不了,调下参数就可以了。和机器以及柱子有关,我们的气相很旧了,柱子也不太好了,会出现拖尾

怎么调参数呀?
9楼2010-10-16 21:34:29
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