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曲师大刘建军

银虫 (小有名气)

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[求助] 羧酸酯液相色谱峰拖尾

我做的一种羧酸酯液相色谱峰拖尾，
流动相是乙腈的反相梯度洗脱，柱子是C8柱，怎么从改变流动相入手消除拖尾呢？

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你必须非常努力才能看起来毫不费力

1楼 2013-11-13 20:06:36

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vvsober

木虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★
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费姚永芬: 金币+1, 谢谢应助，欢迎常来分析版交流 2013-11-13 21:09:38

不知道能不能帮到你哈，我之前加过千分之一的甲酸，峰形就很好看了。貌似根据物质的特性，加点酸或者碱都会改善峰形的。

赞一下(1人)

选择出色

2楼2013-11-13 20:16:03

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wyy080214

实习版主 (职业作家)

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【答案】应助回帖

★
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费姚永芬: 金币+1, 谢谢，辛苦了 2013-11-14 08:44:30

1、三氟乙酸加点
2、磷酸加点
3、磷酸盐加点
4、乙酸或者乙酸盐加点

3楼2013-11-13 21:29:07

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xibeifeng01

金虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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费姚永芬: 金币+2, 谢谢补充交流，欢迎常来分析版 2013-11-14 08:44:01

楼上说的都有可能，而且还要考虑一下色谱柱是否也有问题，我曾经用过一根C18柱子分析酯，主峰后面总是跟一个小峰，以为是纯化不彻底，换了几根柱子都没有这种现象。换根柱子试试吧

西北风

4楼2013-11-13 22:33:35

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sillina

新虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

有可能有杂质没有完全分离，把保留时间往后推，看能否分开。如果还是不行，试着加入缓冲盐

5楼2013-11-14 16:05:50

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