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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求助DGGE割胶回收测序问题
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王营wy

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助DGGE割胶回收测序问题

DGGE跑完后进行银染，然后割胶回收两个主要条带（两者有一定距离不会割胶后在一起），各自进行PCR扩增，再进行DGGE电泳比对两条带是否与之前回收的条带一致。结果PCR后所得的条带及亮度均达到满意效果，但再次DGGE进行验证条带时发现每一个回收的条带均含有与之前回收的两个条带一致的两条条带，在这种情况下不知道能否送去测序？帮帮我吧，非常着急，非常感谢！！！
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阳光总在风雨后
1楼2011-06-30 18:06:47
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wubingqi

木虫 (小有名气)
噢,对了,切胶PCR后重新DGGE时,两个样品中间相隔几个泳道.也有可能是相互扩散了
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10楼2011-07-10 17:56:50
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

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【答案】应助回帖

★
zhang8826857(金币+1): 鼓励就 2011-12-14 23:30:22
直接送样测序可能会得到“套局部峰”的结果。

我觉得可以连T载体，多送几个克隆去测序。
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王营wy
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2011-06-30 22:54:19
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王营wy

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-06-30 22:54:19:
直接送样测序可能会得到“套局部峰”的结果。

我觉得可以连T载体，多送几个克隆去测序。

非常感谢你的帮助，我感觉每次割胶回收条带PCR扩增后琼脂糖电泳结果很好，但DGGE都会出现两个条带，好像两个条带是PCR扩增同时产生的，不知道该如何处理了
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阳光总在风雨后
3楼2011-07-01 10:26:00
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

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【答案】应助回帖

★ ★
rainwander(金币+2): 鼓励交流 2011-07-13 16:08:42
就像我说的，连T载体多送几个测序，可能是序列上有很小的差别，agrose gel 之分辨大小，而DGGE在理论上可以分辨几个碱基的差异。
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
4楼2011-07-01 12:27:44
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