24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 4667  |  回复: 13
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

牵着猎人的狼

银虫 (小有名气)

[求助] 急求酿酒酵母的电转感受态制备方法和转化方法

急求酿酒酵母的电转感受态制备方法和电转化方法,不胜感激
回复此楼

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 冰艺于欣然 at 2014-04-11 19:01:02
您用1M的山梨醇的时候会出现结晶析出的现象吗?我每次冰浴了之后都会析出来
还有我电转之后涂的平板是尿嘧啶缺陷型的,涂100ul能长不少,然后我挑单菌落再长一次,之后再在液体里长一次,都能长,为什么我 ...

貌似PEG/LiAc法效果更好

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2014-04-11 20:15:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

ty1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, EPI+1): good 2011-07-01 01:52:39
(1)接种工业酒精酵母至30 mL液体YEPD培养基,30
o
C培养12 h;
(2)取培养物以1%的接种量转接到30 mL新鲜YEPD液体培养基中,30
o
C培养8 h,
使菌体达到同步生长状态;
(3)将酵母培养物置于冰上放置30 min后,6,000 r/min离心5 min收集菌体;
(4)弃上清,加入已预冷的15 mL超纯水洗涤菌体一次;
(5)6,000 r/min离心5 min收集菌体,用15 mL 1 mol/L山梨醇重复洗涤菌体三次;
(6)离心收集菌体,加入200μL 1 mol/L山梨醇重悬浮菌体,取200μL的菌悬液至1.5 mL
离心管中;
(7)在制得的菌悬液中加入20μL(≤5μg)待转化的质粒或DNA片段,轻轻混匀后冰浴
10 min;
(8)将冰浴后的菌悬液转入已预冷的电转杯中,1,500 V电击5 ms;
(9)加入适量体积的1 mol/L山梨醇将电转后的菌悬液从电转杯中洗出,取200μL涂布
相应的抗性平板;
(10)30度培养3-5天挑选转化子。
2楼2011-06-30 21:28:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牵着猎人的狼

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ty1987 at 2011-06-30 21:28:08:
(1)接种工业酒精酵母至30 mL液体YEPD培养基,30
o
C培养12 h;
(2)取培养物以1%的接种量转接到30 mL新鲜YEPD液体培养基中,30
o
C培养8 h,
使菌体达到同步生长状态;
(3)将酵母培养物置于冰上放置30 min后 ...

您做过酵母营养缺陷的筛选么?还有转化酵母的时候质粒用线性化么?
3楼2011-07-01 09:40:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ty1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

牵着猎人的狼(金币+5): 2011-07-01 23:47:44
引用回帖:
Originally posted by 牵着猎人的狼 at 2011-07-01 09:40:05:
您做过酵母营养缺陷的筛选么?还有转化酵母的时候质粒用线性化么?

缺陷型筛选没做过啊.质粒需不需要线性化根据具体的质粒和你的表达方式而定了,如果你做的是游离表达就不需要线性化,如果做的是整合表达就需要线性化,线性化是选用同源臂上的酶切位点,使质粒呈线性,能够整合到染色体上。
4楼2011-07-01 10:50:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 309求调剂 +15 谁不是少年 2026-03-29 15/750 2026-03-30 19:28 by 2026材料调剂
[考研] 085600 材料与化工 329分求调剂 +18 Mr. Z 2026-03-25 19/950 2026-03-30 19:01 by Wang200018
[考研] 一志愿郑大材料工程290求调剂 +9 Youth_ 2026-03-30 9/450 2026-03-30 18:45 by 544594351
[有机交流] 考研调剂 +8 watb 2026-03-26 8/400 2026-03-30 18:40 by 544594351
[考研] 286求调剂 +5 Faune 2026-03-30 5/250 2026-03-30 17:15 by 无际的草原
[考研] 求调剂 +7 研研,接电话 2026-03-24 8/400 2026-03-30 14:14 by 白云朵朵飞
[考研] 考研调剂 +5 Sanmu-124 2026-03-26 5/250 2026-03-30 13:36 by chemdavid
[考研] 求化学调剂 +11 wulanna 2026-03-28 11/550 2026-03-30 10:59 by 探123
[考研] 285求调剂 +5 AZMK 2026-03-29 8/400 2026-03-30 10:41 by AZMK
[考研] 22408 359分调剂 +4 Qshers 2026-03-27 6/300 2026-03-29 14:16 by Qshers
[考研] 340求调剂 +6 Amber00 2026-03-26 6/300 2026-03-29 12:06 by 无际的草原
[考研] 086000生物与医药调剂 +5 Feisty。 2026-03-28 9/450 2026-03-29 12:02 by longlotian
[考研] 压国家一区线,求导师收留,有恩必谢! +7 迷人的哈哈 2026-03-28 7/350 2026-03-28 16:47 by 催化大白
[考研] 材料求调剂 一志愿哈工大总分298分,前三科223分 +5 dongfang59 2026-03-27 5/250 2026-03-28 04:53 by wxiongid
[考研] 化学调剂 +4 爱吃番茄的旭 2026-03-24 5/250 2026-03-27 17:50 by kiokin
[考研] 08开头275求调剂 +4 拉谁不重要 2026-03-26 4/200 2026-03-27 14:12 by Delta2012
[考研] 314求调剂 +3 溪云珂 2026-03-26 3/150 2026-03-27 11:20 by sanrepian
[考研] 321求调剂 +6 wasdssaa 2026-03-26 6/300 2026-03-26 20:57 by sanrepian
[考研] 调剂 +4 柚柚yoyo 2026-03-26 4/200 2026-03-26 20:43 by fmesaito
[考研] 303求调剂 +6 蓝山月 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:47 by 418490947
信息提示
请填处理意见