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paulajjh

木虫 (著名写手)


[交流] 重组蛋白聚集

各位虫友,最近表达了一种人源的蛋白,在大肠中表达,采用亲和柱纯化后本打算超滤浓缩,然后透析除盐的,可是在超滤与除盐的过程中一直出现白色絮状物,我觉得有可能是蛋白聚集了,但我很担心,照这样聚集下去,酶活要全部没掉了。
各位如有出现过类似的现象,可否告诉我为什么会一直出现聚集的现象,如何防止这种聚集。
谢谢。
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thinkingers

金虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★
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amisking(金币+3): 鼓励分享经验 2011-06-08 20:27:43
paulajjh(金币+3): 谢谢 2011-06-09 10:35:55
我做过重组降糖多肽的表达,浓缩的时候用的是透析袋,分子量不大,外面用分子量2W的聚乙二醇来吸水

透析除盐,怎么透析的?用超纯水、透析袋?是在哪个地方,比如透析袋内还是外中有白色絮状物?
2楼2011-06-08 17:20:31
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dreamofyou

银虫 (小有名气)



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paulajjh(金币+3): 非常感谢,可否给我你师妹的联系方式? 2011-06-09 11:50:06
我师妹的一个蛋白就是透析会沉淀,然后她用脱盐柱除盐的,速度快,效果好~
4楼2011-06-09 10:40:22
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101202139

铜虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
paulajjh(金币+2): 2011-07-08 15:54:41
透析的过程中出现沉淀,原因有以下几种可能:
一、看看你重组蛋白的等电点是不是与你的透析液的pH值差不多,蛋白在等电点是很容易沉淀的。
二、你的蛋白浓度可能太大了,透析过程中,盐浓度的相对变化会造成盐析。
另外蛋白沉淀了,活性还是有的,你可以加一些缓冲液进行溶解。
6楼2011-07-08 15:30:26
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paulajjh

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by thinkingers at 2011-06-08 17:20:31:
我做过重组降糖多肽的表达,浓缩的时候用的是透析袋,分子量不大,外面用分子量2W的聚乙二醇来吸水

透析除盐,怎么透析的?用超纯水、透析袋?是在哪个地方,比如透析袋内还是外中有白色絮状物?

用透析袋除盐,里面为亲和柱后的液体,外面为低盐缓冲液,袋中有白色絮状物。
有一位同事说是没关系,继续透,透到平衡了就不再有聚集了,我透到今天为止,已经2天了,一直有白色絮状物出现。
3楼2011-06-09 10:37:45
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paulajjh

木虫 (著名写手)


继续求助,求各位英才解答
5楼2011-07-08 14:22:27
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paulajjh

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 101202139 at 2011-07-08 15:30:26:
透析的过程中出现沉淀,原因有以下几种可能:
一、看看你重组蛋白的等电点是不是与你的透析液的pH值差不多,蛋白在等电点是很容易沉淀的。
二、你的蛋白浓度可能太大了,透析过程中,盐浓度的相对变化会造成盐析 ...

可以排除等电点沉淀,蛋白浓度5mg/mL的容易聚沉,聚沉到1mg/L还在聚沉,另外,聚沉后的蛋白完全不能溶解了,也没有酶活了
7楼2011-07-08 15:56:09
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whb8161

木虫 (小有名气)


paulajjh(金币+2): 2011-07-08 17:31:30
加10%甘油试试
8楼2011-07-08 16:03:56
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xuyihui2001

银虫 (正式写手)



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paulajjh(金币+3): 2011-07-08 17:32:55
我建议加5%的甘油,蛋白可以梯度透析,即不要一次透析到目的盐溶液中,逐步降低透析袋外的盐浓度。
9楼2011-07-08 16:28:17
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paulajjh

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by whb8161 at 2011-07-08 16:03:56:
加10%甘油试试

我加了10%甘油,还聚沉,我一狠心,加了30%,现在正在做,可是感觉慢慢甘油都被透析出去了,不知道结果会怎样。
10楼2011-07-08 17:32:29
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paulajjh

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by xuyihui2001 at 2011-07-08 16:28:17:
我建议加5%的甘油,蛋白可以梯度透析,即不要一次透析到目的盐溶液中,逐步降低透析袋外的盐浓度。

好主意,我以后试一下梯度透析,就是很耗神了。
11楼2011-07-08 17:33:38
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whb8161

木虫 (小有名气)



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paulajjh(金币+2): 2011-07-09 08:32:58
引用回帖:
Originally posted by paulajjh at 2011-07-08 17:32:29:
我加了10%甘油,还聚沉,我一狠心,加了30%,现在正在做,可是感觉慢慢甘油都被透析出去了,不知道结果会怎样。

那还是过脱盐柱吧,AKTA上半小时就能过完。
甘油浓度太高也不好,pH敏感吗?
12楼2011-07-08 19:51:26
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paulajjh

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by whb8161 at 2011-07-08 19:51:26:
那还是过脱盐柱吧,AKTA上半小时就能过完。
甘油浓度太高也不好,pH敏感吗?

pH不敏感,现在也用了脱盐柱,脱盐效果还好,就是处理量太小,另外,脱盐后还是会出现聚沉的现象。
还得继续找原因。
13楼2011-07-09 08:34:06
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whb8161

木虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by paulajjh at 2011-07-09 08:34:06:
pH不敏感,现在也用了脱盐柱,脱盐效果还好,就是处理量太小,另外,脱盐后还是会出现聚沉的现象。
还得继续找原因。

那可能说明你的蛋白依赖高盐,你脱盐的buffer盐浓度多高?如果太低建议提高buffer的盐浓度。另外,如果你做的是核里的蛋白,很多都是需要高盐的
14楼2011-07-09 09:29:51
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paulajjh

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by whb8161 at 2011-07-09 09:29:51:
那可能说明你的蛋白依赖高盐,你脱盐的buffer盐浓度多高?如果太低建议提高buffer的盐浓度。另外,如果你做的是核里的蛋白,很多都是需要高盐的

核里的蛋白是什么概念?
我脱盐buffer盐浓度为100mM氯化钠,原始含500mM 氯化钠,500mM 咪唑。
15楼2011-07-09 11:12:48
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whb8161

木虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
就是定位在核内的蛋白。
如果100mM的盐还沉的话,可以换200mM的盐试试
16楼2011-07-09 19:58:40
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cheng910323

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by paulajjh at 2011-07-09 11:12:48
核里的蛋白是什么概念?
我脱盐buffer盐浓度为100mM氯化钠,原始含500mM 氯化钠,500mM 咪唑。...

请问 最后这么解决的?
17楼2023-01-31 11:07:55
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