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关于菌液PCR
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| 最近做了一批平端连接转化进大肠杆菌感受态细胞的实验。含有氨苄的平板上一天后有菌落分布，不是那么分散，属于聚集在一起一团一团的。不好挑单菌落我就多个菌落一起挑，50mlLB加氨苄摇床培养，但是摇了快一天的都没有出现浑浊，请问大家这主要是什么原因？ |
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 【分子生物】EPI帖 |
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beautybanana
木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, EPI+1): Good! 2011-05-12 17:17:40
西瓜(金币+5, EPI+1): Good! 2011-05-12 17:17:40
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菌落分布不均匀，应该是你涂平板的时候没有涂抹均匀，首先要确定你的平板培养基是否加了氨苄（别以为加了而实际上是忘了加，做实验做多了也会晕的~），不然就是假阳性菌落，然后就是正确的转化，将转进感受态细胞后的混合液加入300μL LB液体培养基，37℃ 220 rpm培养1-2h。然后吸100μL菌液涂布含Amp平板培养基的LB固体培养基平板， 37℃ 培养16－24h。挑单菌落含约5ml液体培养基（含氨苄）的试管中，37℃ 220 rpm培养约12-14小时（晚上培养，第二天上午可以看到浑浊，如果要提转化进去的质粒的话，则可以将试管中的细菌悬液约1ml加入到50ml-200ml的液体培养基（含氨苄），37℃ 220 rpm培养，大约3小时即可浑浊，附上一般的培养流程: (1) 将10μL连接液移入含200μL感受态细胞的1.5mL dorf管中，冰浴30-60min。 (2) 42℃水浴热激90sec后，立即再冰浴5min。 (3) 加入300μL LB液体培养基，37℃ 220 rpm培养1-2h。 (4) 吸100μL菌液涂布含Amp平板培养基的LB固体培养基平板， 37℃ 培养16－24h。 (5)用接种环挑起单菌落于5ml液体培养基（含氨苄）的试管中，37℃ 220 rpm培养约12-14小时，可看到菌落。 注意：用接种环挑单菌落的时候，用酒精灯烧接种环后要冷却一会，不然挑菌落的时候可能会把细菌烫死了~也可能会出现没有浑浊的情况~ 祝实验顺利~  |
2楼2011-05-12 16:53:53
天使托
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T.Shen
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lly198784
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