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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】his标签蛋白纯化
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dianaofyezi

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】his标签蛋白纯化

最近在做几种蛋白的纯化，咪唑浓度在调整，但是在目的蛋白的上面总是出现同样大小的非特异性条带，浓度不是很高，是不是可能是菌体蛋白呢？如何除去这个杂带呢？请高人支招。
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1楼 2011-03-30 08:43:12
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dianaofyezi

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 夜雨再来 at 2011-03-30 16:39:59:
楼主问一下，这种技术吸附蛋白的话，是不是很容易脱落？

没有明白啥意思？你是指配基容易脱落还是待纯化的蛋白呢？
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8楼2011-03-30 18:16:06
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gppwfh

金虫 (正式写手)
★ ★
lstt09nk(金币+2): 有道理 2011-03-30 09:49:32
dianaofyezi(金币+1): 谢谢你中肯的意见。后续实验中要求蛋白纯度比较高，还是要去除杂带才行哦。 2011-03-30 11:51:06
只做一次his纯化，不一定能把所有杂带除去。有可能是杂带具有相似的his结构，也同样结合到纯化柱上了。 建议先做个WB看看，如果不影响目的蛋白活性及后续实验，其实也不用全部去除杂带的。
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2楼2011-03-30 08:53:06
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qjy_134

铜虫 (小有名气)
楼主纯化出来的蛋白后续做什么实验
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3楼2011-03-30 15:06:41
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dianaofyezi

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by qjy_134 at 2011-03-30 15:06:41:
楼主纯化出来的蛋白后续做什么实验

要先切除his标签，然后测定蛋白活力，然后还要上细胞。
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4楼2011-03-30 15:41:12
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