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dianaofyezi

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】his标签蛋白纯化

最近在做几种蛋白的纯化,咪唑浓度在调整,但是在目的蛋白的上面总是出现同样大小的非特异性条带,浓度不是很高,是不是可能是菌体蛋白呢?如何除去这个杂带呢?请高人支招。
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dianaofyezi

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by qjy_134 at 2011-03-30 15:06:41:
楼主纯化出来的蛋白后续做什么实验

要先切除his标签,然后测定蛋白活力,然后还要上细胞。
4楼2011-03-30 15:41:12
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gppwfh

金虫 (正式写手)


★ ★
lstt09nk(金币+2): 有道理 2011-03-30 09:49:32
dianaofyezi(金币+1): 谢谢你中肯的意见。后续实验中要求蛋白纯度比较高,还是要去除杂带才行哦。 2011-03-30 11:51:06
只做一次his纯化,不一定能把所有杂带除去。有可能是杂带具有相似的his结构,也同样结合到纯化柱上了。 建议先做个WB看看,如果不影响目的蛋白活性及后续实验,其实也不用全部去除杂带的。
2楼2011-03-30 08:53:06
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qjy_134

铜虫 (小有名气)


楼主纯化出来的蛋白后续做什么实验
3楼2011-03-30 15:06:41
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dianaofyezi(金币+2): 谢谢你的指点,理论上感觉可行。 2011-03-30 18:15:19
lstt09nk(金币+1): 感谢参与 2011-04-28 13:44:29
切除标签之后再过一次Ni-NTA,反穿出来的就是你的目的蛋白,挂柱的是杂蛋白。
5楼2011-03-30 15:52:49
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