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wqf@126.com

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】蛋白质的阴离子交换纯化 已有12人参与

各位大侠:
      
        我做的蛋白等电点是4.3,用PH=7.4的PBS缓冲液作为A液来平衡柱子,该缓冲液不含NaCl,结果出乎意料的是我的蛋白质竟然不能结合到柱子上去,而直接从柱子里穿透出来,这是为什么呢?
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微笑漩涡

新虫 (著名写手)


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你的蛋白对NaCl敏感么? 离子强度不够,蛋白挂不上去吧?
2楼2011-03-07 15:52:10
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wqf@126.com

银虫 (正式写手)

应该不是因为这个原因,在做离子交换之前我加热处理了我的蛋白,不知道加热对它会不会有影响?
3楼2011-03-07 16:13:53
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lcy1971

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
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rainwander(金币+2): 鼓励新虫 2011-03-07 19:54:02
离子交换低盐上样,没有氯化钠不影响。
是不是柱子有问题?也许介质没处理好。找个阳性对照吧。
4楼2011-03-07 16:38:05
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★
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rainwander(金币+2): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-03-07 19:53:43
加热是否对目标蛋白质有影响,怎么上柱前不测定?最好每一步都有蛋白质总量和目标蛋白质总量和活性的数据,不然出了问题也不知道在哪里出,或者出了问题还不能及时发现。

阴离子交换层析需要低盐吸附,高盐洗脱,所以平衡液和蛋白质样品的离子浓度都不能高。你的目标蛋白质等电点在4.3,平衡液的pH值为7.4,产生的电荷差距足够吸附有余了,所以不能吸附的原因是蛋白质早就失去活性,怎么测都测不到,或者平衡液和蛋白质样品离子浓度过高,样品没能被吸附就被洗脱。注意过电导率cond%吗?

无图无真相,如果是用AKTA的,把图截下来发上来。如果是用自动收集仪的,就尽量获得离子强度的测定方法,弄个电导仪。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2011-03-07 16:41:24
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rhy1027

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
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rainwander(金币+2): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-03-07 19:53:53
首先纠正你一个说法,PBS中的S就是sodium的缩写,也就是说你的buffer是PB(即磷酸缓冲液)不是PBS。
你蛋白的等电点是预测出来的吧,一般来说,预测出来的等电点跟实际值相差不会超过1,但你所描述的情况我也遇到过,换做是我的话,就会直接改变纯化方案了,用阴离子柱反穿后,再做阳离子交换试试,当然这中间一定要彻底脱盐了!但你别指望非特异性吸附柱子会给你多纯的东西,后面的步骤就要“因地制宜”了!根据你目的产物的特性,进一步确立纯化方案!多查查文献吧!
6楼2011-03-07 16:50:17
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waiter

木虫 (著名写手)

蛋白纯化系统(国产AKTA)销售



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楼上的回复非常牛啊。 学习中。
7楼2011-03-07 16:51:26
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cjl2fl

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
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rainwander(金币+2): 鼓励新虫 2011-03-07 19:54:16
可能是柱子的问题吧,影响蛋白质吸附的因素很多的。离子强度较显著,其次pH,温度。。。。
是不是你配的缓冲有问题?比如缓冲种类,浓度。。。
可以适当控制一下温度,缓冲预先冷一下
8楼2011-03-07 17:03:49
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i168

金虫 (著名写手)

可能柱子没有活化好吧
9楼2011-03-07 21:10:17
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tianliudut

银虫 (初入文坛)


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加热蛋白会不会变性?变性后等电点可能会有变化。

阴离子交换不宜用磷酸盐缓冲液。

再有就是要具体问题具体分析,你说的不清楚,不确定因素太多了。
10楼2011-03-07 21:21:17
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