| 查看: 2174 | 回复: 4 | ||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看 | ||||
悦迷008木虫 (著名写手)
|
[求助]
羧甲基纤维素和DEAE纤维素分离蛋白有什么区别?
|
|||
| 小弟在做蛋白质分离纯化实验,需要用到羧甲基纤维素进行离子交换柱层析分离,但能不能用DEAE纤维素代替羧甲基纤维素进行分离纯化?希望各位好心的师兄师姐帮忙解答一下,不胜感激! |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有107人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
羧甲基纤维素钠对溶出的影响
已经有7人回复
怎么样选择层析柱、DEAE纤维素型号
已经有7人回复
关于羧甲基纤维素钠的请教
已经有2人回复
离子交换层析(deae-纤维素)出峰差异很大(有图谱)
已经有26人回复
蛋白过纤维素柱的过程
已经有3人回复
羧甲基纤维素钠的溶解
已经有12人回复
羧甲基纤维素钠的全水溶液
已经有21人回复
【求助】羧甲基纤维素的结构式
已经有5人回复
【求助/交流】羧甲基纤维素钠如何溶解??[已解决]
已经有39人回复
【讨论】纤维素吸附蛋白质
已经有10人回复

冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-

专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19236.6
- 散金: 1704
- 红花: 120
- 帖子: 6554
- 在线: 2763.6小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, EPI+1): 2011-07-15 10:27:48
dhd997(金币+5, EPI+1): 2011-07-15 10:27:48
|
这两个填料虽然都是离子交换用的,但一个是弱阴一个是弱阳,效果不同,没有一个能代替另一个的说法。 羧甲基纤维素是弱阳离子交换填料,要求使用时的pH值要低于目的蛋白质等电点起码0.5个pH值单位,为了达到较好的分离效果,实际使用时最好是低于1个以上pH值单位。在低pH值下,有的不耐酸的杂质蛋白质会变性,届时离心除去,可首先去除一部分杂质蛋白质。 DEAE纤维素是弱阴离子交换层析填料,要求使用时的pH值要高于目的蛋白质等电点起码0.5个pH值单位,为了达到较好的分离效果,实际使用时最好是高于1个以上pH值单位。大多数蛋白质的等电点在6.0左右,可以耐受8.0,所以依据pH提高使得某些杂质蛋白质变性的做法多数情况下不可行。 这两种填料的工作pH值不同,但都可以用氯化钠来洗脱。交换基团不同,分离效果也不同,可以先用一种来纯化,得到初步纯化的产物之后再用另一种来纯化。因为有些蛋白质不能耐受酸,所以我建议先用羧甲基纤维素弱阴离子交换层析,再用DEAE纤维素弱阳离子交换层析,产物的纯度比单用一种时更高。 在对蛋白质的破坏方面,弱交换填料比强交换填料好,有的蛋白质用强离子交换来纯化,蛋白质结合再交换之后会损失很多活力,但是弱离子交换则损失的活力较少。但是弱离子交换的分辨率比强离子交换差一些。如果纯化得不好,又有强离子交换的,就试一下吧。 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2011-07-15 06:00:21
lxj341401
至尊木虫 (著名写手)
- MolEPI: 58
- 应助: 388 (硕士)
- 贵宾: 0.238
- 金币: 17138.7
- 红花: 43
- 帖子: 2251
- 在线: 712.4小时
- 虫号: 111074
- 注册: 2005-11-20
- 专业: 生物化学
3楼2011-07-15 07:38:22
悦迷008
木虫 (著名写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 2826.2
- 散金: 322
- 红花: 1
- 帖子: 1762
- 在线: 119.3小时
- 虫号: 1204271
- 注册: 2011-02-16
- 性别: GG
- 专业: 药剂学

4楼2011-07-15 09:39:51
5楼2014-09-24 17:39:00













回复此楼
悦迷008